开封市中心医院新院区急诊科设备供应链公司遴选项目-开封市中心医院新院区急诊科设备供应链公司遴选项目-招标文件

递交时间：2026-05-27 14:35信息来源：

文件编号
投标资格
投标文件递交截止时间
投标有效期 90
投标文件递交方法
投标保证金缴纳方式
投标保证金金额 600,000元 人民币
控制价（最高限价）
评标办法 最低评标价法
开标时间
开标地点
开标方式
资格审查方式
答疑澄清时间
是否延期
延期后开标时间
延期后开标地点
对文件澄清与修改的主要内容

 

 

开封市中心医院新院区急诊科设备供应链公司遴选项目

 

 

 

招标文件

 

项目编号: DHKF-20260501

 

  

  

 

 

 

 

招 标 人：开封市中心医院

代理机构：河南德泓工程管理咨询有限公司

日    期：二○二六年五月

 

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目   录

第一章 招标公告......................................................................................... 1

第二章 投标人须知..................................................................................... 4

第三章 评标办法（合格制）.................................................................... 22

第四章 定标办法...................................................................................... 27

第五章 合同条款及格式........................................................................... 31

第六章 采购清单及要求........................................................................... 34

第七章 投标文件格式............................................................................... 96

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

第一章  招标公告

开封市中心医院新院区急诊科设备供应链公司遴选项目-招标公告

 

1.招标条件

本招标项目开封市中心医院新院区急诊科设备供应链公司遴选项目已由开封市发展和改革委员会以汴发改社会〔2023〕335号文批准建设（项目代码：2309-410200-04-01-884943），招标人为开封市中心医院，招标代理机构为河南德泓工程管理咨询有限公司，资金来源为政府专项债券及单位筹措，资金已落实。项目已具备招标条件，现对该项目进行公开招标，欢迎符合条件的潜在投标人参与投标。

2.项目概况与招标范围

2.1 项目名称：开封市中心医院新院区急诊科设备供应链公司遴选项目

2.2 项目编号：DHKF-20260501

2.3 招标方式：公开招标

2.4 资金来源：政府专项债券及单位筹措

2.5 招标范围：招标文件所包含的全部内容

2.6 计划投资额：3098.4600万元

2.7 供货期：90天

2.8 质保期：三年/五年（具体详见招标文件）

2.9 项目内容：开封市中心医院新院区急诊科设备1批设备的供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、软件升级、售后保修及相关伴随服务等。

2.10 质量要求：合格，符合国家及行业相关现行标准，满足采购人使用需求。

2.11 供货地点：开封市中心医院指定地点

2.12 确定中标人：本项目采用评定分离（核查随机）方式确定中标人。

2.13 标段划分：本项目共划分为1个标段

2.14 是否接受进口产品:否

3. 投标人资格要求：

  3.1资格证明的要求：

（一）（1）投标人须具有独立法人资格，具有有效的营业执照；

（2）所投产品若属于医疗器械，则须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院第 739 号) 和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相关规定，取得有效的医疗器械注册证(或医疗器械产品备案登记证)，若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。

（3） 投标人若为境内生产企业的，应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号） 相适应的生产资格（所投产品属于第二类或第三类医疗器械：具有有效的医疗器械生产许可证；所投产品属于第一类医疗器械：具有有效的医疗器械生产备案凭证）。若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。

（4）投标人若为代理商（经销商）的，应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相适应的经营资格（所投产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；所投产品属于第三类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证）。若所投产品属于第一类医疗器械或所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。

（二）投标人应具有履行合同所必需的专业技术能力。（提供承诺书）

（三）投标人具有完善的售后服务和良好的信誉，无不良经营行为。（提供承诺书）

3.2财务要求：提供2023-2025年度经会计师事务所出具的完整财务审计报告, 若公司成立时间不足的，按实际成立年限提供完整审计报告。新成立公司不足一年的提供成立至今的财务报表。

3.3缴纳税收证明和社保证明：有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。（提供2025年01月01日以来任意连续3个月依法缴纳税收和社会保障资金的证明，依法免缴企业提供证明材料）。

3.4参加招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。（提供声明函，格式自拟）

3.5信誉要求：根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125 号) 、《河南省财政厅关于转发财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知的通知》（豫财购〔2016〕15 号）的规定，截至投标文件递交截止时间，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目的投标，查询日期不得早于公告发布之日。【查询渠道：（“中国执行信息公开网”网站（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）查询“失信被执行人”，查询对象为企业、法定代表人、委托代理人；“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询“重大税收违法失信主体” ，查询对象为企业； “中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)查询“政府采购严重违法失信行为记录名单” ，查询对象为企业】；   

3.6单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标；法定代表人为同一人的两个以上法人、母公司、全资子公司及存在控股关系的公司不得同时参加本项目投标。【提供“全国企业信用信息公示系统”中查询打印的相关材料并加盖公章（需包含公司基本信息、股东信息及股权变更信息）】。

3.7本项目不接受联合体投标。

4. 获取招标文件

4.1招标文件获取时间：公告发布之日起至投标文件递交截止时间前均可获取。

4.2招标文件获取方式：凡有意参加投标者，应注册成为开封市公共资源交易中心网站会员并取得CA密钥，在开封市公共资源交易中心网站（http://www.kfsggzyjyw.cn）登录政采、工程业务系统，凭CA密钥登录会员系统，并按要求下载电子招标文件。投标人未按规定时间下载电子招标文件的，其投标将被拒绝。

4.3 获取招标文件后，投标人请到开封市公共资源交易中心网站登录政采、工程业务系统，凭CA密钥登录会员系统，在“组件下载”中下载最新版本的投标文件制作工具安装包，并使用安装后的最新版本投标文件制作工具制作电子投标文件；

4.4 请投标人时刻关注开封市公共资源交易中心网站和公司CA密钥推送消息；

4.5潜在投标人、投标人可打开开封市公共资源交易中心网站http://www.kfsggzyjyw.cn首页“流程公开”里查询招标文件。

5、投标文件的递交

5.1 投标人只需递交电子投标文件。

5.2 电子投标文件上传截止时间：2026年6月17日9时30分（北京时间）；

5.3 电子投标文件须在投标截止时间前在开封市公共资源交易中心网站（http://www.kfsggzyjyw.cn）会员系统中加密上传；

5.4本项目采用“远程不见面”开标方式，投标人无需到达现场提交原件资料、无需到开封市公共资源交易中心现场参加开标会议；投标人应当在开标时间前,登录不见面开标大厅,在线准时参加开标活动并进行投标文件解密、答疑澄清等（系统解密时长默认为40分钟，错过解密时长者视为自动放弃本次投标）； 

5.5加密电子投标文件逾期上传或者未按要求上传的，招标人不予受理。

6、开标时间及地点

6.1开标时间：2026年6月17日9时30分（北京时间）

6.2开标地点：开封市公共资源交易信息系统不见面开标大厅

7、发布公告媒介

本公告在《中国招标投标公共服务平台》、《开封市公共资源交易信息网》、《开封市中心医院官网》同时发布。

8、联系方式

招标人：开封市中心医院

地址：河南省开封市龙亭区河道街85号

联系人：陈堃鹏

电 话：0371-25672757

代理机构名称：河南德泓工程管理咨询有限公司 

地址：开封市夷山大街与宋城路交叉口向南200米路东

联系人：张超

电话：0371-26826555

监督部门：开封市卫生健康委员会

联系电话：0371-23861536

 

第二章 投标人须知

投标人须知前附表

条款号

条 款 名 称

编 列 内 容

1.1.2

招标人

招标人：开封市中心医院

地址：河南省开封市龙亭区河道街85号

联系人：陈堃鹏

电 话：0371-25672757

1.1.3

招标代理机构

代理机构名称：河南德泓工程管理咨询有限公司 

地址：开封市夷山大街与宋城路交叉口向南200米路东

联系人：张超

电话：0371-26826555

1.1.4

项目名称

开封市中心医院新院区急诊科设备供应链公司遴选项目

1.1.5

供货地点

开封市中心医院指定地点

1.2.1

资金来源

政府专项债券及单位筹措

1.2.2

出资比例

100%

1.2.3

资金落实情况

已落实

1.3.1

招标范围

招标文件所包含的全部内容

1.3.2

供货期

90天

1.3.3

质保期

三年/五年（具体详见招标文件）

1.3.4

质量要求

合格，符合国家及行业相关现行标准，满足采购人使用需求。

1.3.5

项目内容

开封市中心医院新院区急诊科设备1批设备的供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、软件升级、售后保修及相关伴随服务等。

1.4.1

投标人资质条件和能力

详见招标公告“3、投标人资格要求”要求

备注：投标人需对其提供的相关证件的真实性负责。

1.4.2

是否接受联合体投标

不接受

1.4.3

投标人不得存在的其他情形

详见“总则”

1.9.1

踏勘现场

不组织；由投标人自行踏勘现场

1.10.1

投标预备会

不召开

1.10.2

投标人提出问题的

截止时间

递交投标文件的截止之日10日前

1.10.3

招标人书面澄清的时间

递交投标文件的截止之日15日前

1.11

分包

√不允许              

□允许

1.12

偏离

不允许下列重大偏离：

经评标委员会审查后投标文件有下列情形之一的，视为未能实质性响应招标文件，应认定为无效标（即废标）：

（1）无单位盖章并无法定代表人签字或盖章的：投标人制作电子投标文件时，在招标文件规定的签章处须加盖电子签章；

（2）未按规定的格式填写，内容不全或关键字迹模糊无法辨认的；

（3）投标人拒绝按评标委员会要求对投标人文件进行澄清、说明或者补正的；

（4）投标文件附加有招标人不能接受的条件的；

（5）投标人以他人的名义投标、串通投标、欺诈、威胁或其他弄虚作假方式谋取中标、采取可能影响评标公正性的不正当手段的；

（6）投标人递交两份或多份内容不同的投标文件，或在一份投标文件中对同一招标项目报有两个或多个报价，但未声明哪一个有效的；

（7）不响应招标文件要求的；

（8）投标人投标报价超出最高限价的；

（9）不符合招标文件中规定的其他实质性要求的；

（10）投标人名称或组织结构投标文件内容不一致，且未在招标文件规定的投标截止日期之前获得招标人书面同意并在当地招标投标监督部门申请变更的；

（11）硬件特征码与其他公司一致的。

（12）投标行为违反招标投标法以及相关法律、法规和规定的。

2.1

构成招标文件的其他材料

招标人在招标期间发出的招标文件补充文件、澄清、修改、答疑和其他有效正式函件等。

招标文件的补充文件、答疑文件等；招标文件的澄清、修改或补充文件在解释顺序方面优先于该类文件之前的文件。当招标文件及其澄清、修改或补充文件对同一内表述不一致时，以最后发出的书面文件为准。

发布形式：在公告发布的相关网站媒介上发布。

2.2.1

投标人要求澄清招标文件的截止时间

时间：投标截止时间前 10 日

通过《开封市公共资源交易信息网》系统内提出

2.2.3

投标人确认收到招标文件澄清的时间

自招标文件澄清、修改、变更等在相关网站发布起，即默认为投标人收到。

2.2.4

投标截止时间

2026年6月17日9时30分（北京时间）

2.3.1

招标文件澄清发出的形式

《中国招标投标公共服务平台》、《开封市公共资源交易信息网》、《开封市中心医院官网》媒介发布

2.3.2

投标人确认收到招标文件修改的时间

自招标文件澄清、修改、变更等在相关网站发布起，即默认为投标人收到。

3.1.1

构成投标文件的其他材料

在投标文件递交截止时间前提交的澄清、修改及补充资料。

3.2.2

招标控制价

本项目设置招标控制价，投标人的投标报价高于招标控制价的视为无效报价，按废标处理。

招标控制价：

小写：3098.4600万元

大写：叁仟零玖拾捌万肆仟陆佰元整

3.3.1

投标有效期

投标截止时间起90日历天

3.4.1

投标保证金

本次投标保证金金额：大写：陆拾万元整

小写：60万元

2、投标保证金的形式：银行转账或电子保函

（投标人从基本账户以银行转账的方式缴纳或电子保函，转账需备注“***项目***标段投保证金”，项目名称过长可备注简称）。

2.1银行转账：请登录开封市公共资源交易中心网站，查看办事指南栏目下的操作规程中的《保证金缴纳绑定操作指南》或直接登录http://www.kfsggzyjyw.cn/。各潜在投标人请按照线上保证金操作规程进行操作，否则将影响投标活动。保证金缴纳必须标注清楚，因此造成的后果责任由投标人自行承担。

2.2 电子保函：根据开封市公共资源交易信息网《关于电子保函上线试运行的通知》投标人也可以电子保函的形式替代投标保证金，参加本项目。具体操作详见：

http://www.kfsggzyjyw.cn/（附件：电子平台保函操作手册）完成电子保函绑定业务后，下载“投标保函”替代附在电子投标文件中即可。

3、投标保证金的退还按相关法律法规执行。投标人无需现场办理退还手续，可自行查询是否到账。

4、投标保证金递交截止时间同投标截止时间。

3.4.4

其他可以不予退还投标保证金的情形

1.中标人拒绝按招标文件，投标文件及中标通知书要求与招标人签订合同；

2.中标人或投标人要求修改、补充和撤销投标文件的实质性内容或要求更换招标文件和中标通知书的实质性内容；

3.法律法规和招标文件规定的其他情形。

3.5.2

近年财务状况的年份要求

提供2023-2025年度经会计师事务所出具的完整财务审计报告, 若公司成立时间不足的，按实际成立年限提供完整审计报告。新成立公司不足一年的提供成立至今的财务报表。

3.5.3

近年完成的类似项目的年份要求

2021年1月1日至今

3.6

是否允许递交备选投标方案

不允许

3.7.3

签字或盖章要求

投标人应按招标文件要求在相应位置加盖单位电子签章、法定代表人个人电子签章或委托代理人个人电子签章或签名。

备注：

1、电子投标文件全部采用电子文档，投标文件所附证书证件均为原件清晰扫描件，按照招标文件中要求投标文件采用企业和个人数字证书，在相应位置加盖电子签章；法定代表人身份证明书或授权委托书，以及投标文件签章及内容均应符合格式要求，否则投标文件无效。

2、本招标文件中要求加盖的个人电子签章指法定代表人或其委托代理人个人电子签章,具体要求详见投标文件格式要求。

3.7.4

投标文件份数

系统上传加密文件一份，开标现场不再提供纸质文件。

4.1.1

是否采用电子招标投标

是；

具体要求：

1. 投标人需要递交电子投标文件。

2.投标人需在投标截止时间前在开封市公共资源交易中心网站http://www.kfsggzyjyw.cn会员系统中加密上传电子投标文件并关注推送消息。

3.加密电子投标文件逾期上传， 招标人不予受理。

4.电子投标文件须在投标截止时间前在开封市公共资源交易中心网站（http://www.kfsggzyjyw.cn）会员系统中加密上传。

5.投标人应按开标程序解密投标文件。

备注：投标人的电子投标文件需到开封市公共资源交易中心网站登录政采、工程业务系统，凭 CA 密钥登录会员系统，在“组件下载”中下载最新版本的投标文件制作工具安装包， 并使用安装后的最新版本投标文件制作工具制作电子投标文件（具体操作程序详见 http://www.kfsggzyjyw.cn 办事指南-操作规程）；

投标人因交易中心投标系统问题无法上传电子投标文件时，请在工作时间与开封市公共资源交易中心联系， 联系电话：0371-23859291

各投标人从参与项目交易开始至项目交易活动结束止，应时刻关注电子交易系统中的项目进度和状态，特别是项目评审期间。由于自身原因错过变更通知、文件澄清、报价响应（自系统发起30分钟内做出）等重要信息的，后果由投标人自行承担。

4.2.2

递交电子投标文件

时间和地点

电子投标文件递交地点：电子投标文件须在投标截止时间前在开封市公共资源交易中心网站会员系统中加密上传。

4.2.3

是否退还投标文件

■否

5.1

开标时间和地点

开标时间：同投标截止时间

开标地点：开封市郑开大道与三大街交叉口路北市民之家五楼西B区（开标区）

5.2

开标程序

1.本项目采用“远程不见面”开标方式,投标人无需到开封市公共资源交易中心现场参加开标会议。

2.投标人应当在招标文件确定的投标截止时间前,登录远程开标大厅,在线准时参加开标活动并进行文件解密、答疑澄清等。

3.主持人点击“开标”，解密开始倒计时。

4.投标人对所上传加密的投标文件在规定时间内进行解密（系统解密时长默认为40分钟，错过解密时长者视为自动放弃本次投标）。

5.公开开标信息。

6.解密时间结束后5分钟质疑时间,无投标人提出异议，开标结束。

6.1.1

评标委员会的组建

评标委员会构成:7人，其中招标人代表2人,相关经济、技术等专家5人；业主评委需由本单位正式工作人员担任。

评标专家确定方式：经济、技术等专家从省级相关专家库中随机抽取确定。

7.1

定标方式

本项目采用评定分离核查随机法进行定标确定中标人，评标委员会按照招标文件规定的方法和数量推荐中标候选人。招标人应当在收到评审报告10日内完成定标工作。

7.2

中标候选人公示媒介

《中国招标投标公共服务平台》、《开封市公共资源交易信息网》、《开封市中心医院官网》

7.3

中标通知书

中标人确定后，采购代理机构协同招标人和开封市公共资源交易中心向中标人发出《中标通知书》。

7.4

履约担保

是否要求中标人提供履约保证金：

☑要求提供

履约担保的形式：转账或银行保函

履约担保的金额：中标合同金额的10%

履约保证金递交时间：自收到中标通知书之日起7日历天内

履约担保退还时间：以合同约定为准。

注意事项：如在本项目合同履行期间，按合同约定,承包人发生相关违约行为，其违约金将从履约保证金中扣除，剩余部分无息退还；当履约保证金不足以支付其违约金时，差额部分将从承包人合同金额中扣除。

7.5

签订合同

按《中标通知书》约定时间（无约定时，应在中标通知书发出时间30日内），根据招标文件和中标人的投标文件与招标人签订合同。

9

监督部门

开封市卫生健康委员会

10

需要补充的其他内容

10.1

投标文件要求

投标人应在投标截止时间前通过开封市公共资源交易网上传电子投标文件；开标现场不再提供纸质文件。

电子投标文件的递交：各投标人应在投标截止时间前上传加密的电子投标文件到会员系统的指定位置。请投标人在上传时认真检查上传投标文件是否完整、正确。

10.2

招标代理服务

本项目招标代理费参照《河南省招标代理服务收费指导意见》豫招协【2023】002号收费标准执行，以招标控制价金额为基数计算按照差额定率累进法计算进行收取。

10.3

付款方式

以合同签订时为准

10.4

质疑或异议的递交

1、根据开封市公共资源交易管理委员会办公室文件（汴公管办【2020】13号）的规定：质疑（异议）、投诉统一实行线上提交。线上质疑（异议）、投诉通过登录开封市公共资源交易系统（网址：http://www.kfsggzyjyw.cn）按要求填写质疑（异议）、投诉信息并上传相关材料。

2、询问和质疑：

2.1投标人对采购文件条款或技术、商务参数有异议的，应当在前附表规定时间内通过澄清或修改程序提出。

2.2投标人认为其投标未获公平评审或采购过程和成交结果使自己的合法权益受到损害的，应当在知道或者应知其权益受到损害之日起规定时间内提出质疑。

2.3质疑应当经法定代表人签字并加盖公章。

2.4质疑书应当包括以下主要内容：被质疑项目名称、项目编号、包号、招标公告发布时间、质疑事项、法律依据(具体条款) 、质疑人全称、法定代表人签字、盖章、有效联系方式(包括手机、传真号码)。

2.5质疑应按照“谁主张、谁举证”的原则，质疑书应当附相关证明材料。

2.6有下列情形之一的，属于无效质疑，采购代理机构(或招标人) 可不予受理：

(1) 未在有效期限内提出质疑的；

(2) 质疑未按照汴公管办【2020】13号文件规定提出的；

(3) 质疑书没有法定代表人签署本人姓名或印盖本人姓名章并加盖单位公章的；质疑书由参加采购项目的授权代表签署本人姓名或印盖本人姓名章，但没有法定代表人特别授权的；

(4) 质疑书未提供有效联系人或联系方式的；

(5) 质疑事项已经进入投诉或者行政复议或者诉讼程序的；

(6) 质疑书未附相关证明材料，被视为无有效证据支持的；

(7) 投标人对采购文件条款或技术参数有异议，未在开标前通过澄清或修改程序提出，并且投标人已经参与投标，而于开标后对采购文件提出质疑的；

(8) 其它不符合受理条件的情形。

注：根据政府采购质疑和投诉办法（财政部第94号令）第37条，投诉人在全国范围12个月内三次以上投诉查无实据的，由财政部门列入不良行为记录名单。

　　投诉人有下列行为之一的，属于虚假、恶意投诉，由财政部门列入不良行为记录名单，禁止其1至3年内参加政府采购活动：

　　（一）捏造事实；

　　（二）提供虚假材料；

　　（三）以非法手段取得证明材料。证据来源的合法性存在明显疑问，投诉人无法证明其取得方式合法的，视为以非法手段取得证明材料。

10.5

硬件特征码

投标人应独立制作、修改和上传投标文件，并承担因“硬件特征码一致”所造成的不良后果。对于被认定为“硬件特征码一致”的投标人，禁止其一年内在开封行政区域内参与招投标活动并在网上予以通报。

10.6

特别提醒

1、投标人应在投标文件递交的截止时间之前通过开封市公共资源交易信息网递交电子投标文件，并有投标人的法定代表人或委托代理人电子签章和盖单位电子签章。

2、请投标人在上传电子投标文件时认真检查上传投标文件是否完整、正确。

3、请投标人时刻关注开封市公共资源交易中心网站和公司CA密钥推送消息。

4、加密电子投标文件逾期上传的，招标人不予受理。

5、投标人应在投标文件递交的截止时间之前，按程序完成投标保证金绑定。

6、投标人应按开标程序解密电子投标文件。

备注：投标人的电子投标文件需到开封市公共资源交易中心网站登录政采、工程业务系统，凭CA密钥登录会员系统，在“组件下载”中下载最新版本的投标文件制作工具安装包，并使用安装后的最新版本投.文件制作工具制作电子投标文件（具体操作程序详见http://www.kfsggzyjyw.cn办事指南-操作规程）；投标人因交易中心投标系统问题无法上传电子投标文件时，请在工作时间与开封市公共资源交易中心联系，联系电话：0371-23859291。

7、各投标（响应）人从参与项目交易开始至项目交易活动结束止，应时刻关注电子交易系统中的项目进度和状态，特别是项目评审期间。由于自身原因错过变更通知、文件澄清、报价响应（自系统发起30分钟内做出）等重要信息的，后果由投标（响应）人自行承担。

10.7

解释权

本招标文件解释权归招标人和招标人委托的代理公司，其他未尽事项参考 现行国家法律法规和地方相关文件执行。构成本招标文件的各个组成部分应互为解释、互为说明，如有不明确或不一致，除招标文件中有 特别规定外，在招标投标和评标阶段的优先解释顺序如下：按招标公告（招标公告）、投标人须知、评标办法、招标内容及商务技术要求、投标文件格式的先后顺序解释；同一组成部分中就同一事项的规定或约定不一致的，以编排顺序在后者为准；同一组成部分不同版本之间有不一致的，以形成时间在后者为准。按本款前述规定仍不能形成结论的，由招标人或招标代理机构负责解释。

10.8

同义词语

构成招标文件组成部分的“合同条款”、等章节中出现的措辞“发包人”和“承包人”，在招标投标阶段应当分别按“招标人”和“投标人”进行理解。“采购人”与“招标人”含意相同；“投标人”与“供应商”含意相同；“招标代理机构”与“采购代理机构”或“代理机构”含意相同。

10.9

未尽事宜

按照相关法律法规执行

10.10

中标后，招标人有权对中标单位投标文件中提供的资料进行核实，如有弄虚作假方式谋取中标的，一经查实取消中标资格，上报上级部门，并追究相应的法律责任。

备注：

1、投标人应对投标文件中提供的相关证件及资料的真实性负责，评标时不要求提供原件但扫描件均需加盖企业电子签章。若有不实将视为弄虚作假、恶意投标，招标人有权取消投标人的投标/中标资格并没收投标保证金，同时上报行政监督部门。

2、当投标人须知前附表与投标人须知正文内容不一致时，以投标人须知前附表为准。

 

1．总则

1.1 项目概况

1.1.1 根据《中华人民共和国招标投标法》等有关法律、法规和规章的规定，本招标项目己具备招标条件，现对本项目进行招标。

1.1.2 本招标项目招标人：见投标人须知前附表。

1.1.3 本招标项目招标代理机构：见投标人须知前附表。

1.1.4 本招标项目名称：见投标人须知前附表。

1.1.5 本项目供货地点：见投标人须知前附表。

1.2 资金来源和落实情况

1.2.1 本招标项目的资金来源：见投标人须知前附表。

1.2.2 本招标项目的出资比例：见投标人须知前附表。

1.2.3 本招标项目的资金落实情况：见投标人须知前附表。

1.3 招标范围、供货期、质保期、质量要求和项目内容

1.3.1 招标范围：见投标人须知前附表。

1.3.2 供货期：见投标人须知前附表。

1.3.3 质保期：见投标人须知前附表。

1.3.4 质量要求：见投标人须知前附表。

1.3.5 项目内容：见投标人须知前附表。

1.4投标人资格要求

1.4.1 投标人应具备承担本项目的资质条件和能力。

(l）资质条件：见投标人须知前附表；

(2）财务要求：见投标人须知前附表；

(3）缴纳税收证明和社保证明：见投标人须知前附表；

(4）信誉要求：见投标人须知前附表；

(5）其他要求：见投标人须知前附表；

1.4.2 投标人须知前附表规定接受联合体投标的，联合体除应符合本章第 1.4.1 项和投标人须知前附表的要求外，还应遵守以下规定：

（1）联合体各方应按招标文件提供的格式签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方权利义务，并承诺就中标项目向招标人承担连带责任；

（2）由同一专业的单位组成的联合体，按照资质等级较低的单位确定资质等级；

（3）联合体各方不得再以自己名义单独或参加其他联合体在本招标项目中投标，否则各相关投标均无效

（本项目不接受联合体投标）

1.4.3投标人不得存在下列情形之一：

（1）为招标人不具有独立法人资格的附属机构（单位）；

（2）本招标项目前期准备提供专业设计或专业咨询服务的；

（3）为本招标项目提供招标代理服务的；

（4）被责令停业的；

（5）被暂停或取消投标资格的；

（6）财产被接管或冻结的；

（7）在最近三年内有骗取中标或严重违约或重大质量问题的。

1.5 费用承担

投标人准备和参加投标活动发生的费用自理。

1.6 保密

参与招标投标活动的各方应对招标文件和投标文件中的商业和技术等秘密保密，违者应对由此造成的后果承担法律责任。

1.7 语言文字

招标投标文件使用的语言文字为中文。支持性文件和印刷文件等使用外文的，但相应内容应有中文注释。

1.8 计量单位

所有计量均采用中华人民共和国法定计量单位。

1.9 踏勘现场

1.9.1 投标人须知前附表规定组织踏勘现场的，招标人按投标人须知前附表规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。

1.9.2 投标人踏勘现场发生的费用自理。

1.9.3除招标人的原因外，投标人自行负责在踏勘现场中所发生的人员伤亡和财产损失。

1.9.4 招标人在踏勘现场中介绍的工程场地和相关的周边环境情况，供投标人在编制投标文件时参考，招标人不对投标人据此作出的判断和决策负责。

1.10 投标预备会

1.10.1投标人须知前附表规定召开投标预备会的，招标人按投标人须知前附表规定的时间和地点召开投标预备会，澄清投标人提出的问题。

1.10.2投标人提出问题的截止时间：见投标人须知前附表。

1.10.3招标人书面澄清的时间：见投标人须知前附表。

1.11 分包

不允许。

1.12 偏离

投标人须知前附表允许投标文件偏离招标文件某些要求的，偏离应当符合招标文件规定的偏离范围和幅度。

2．招标文件

2.1 招标文件的组成

2.1.1本招标文件包括：

详见招标文件目录

2.1.2根据本章第1.10 款、第2.2 款和第2.3 款对招标文件所作的澄清、修改，构成招标文件的组成部分。

2.2 招标文件的澄清

2.2.1投标人应仔细阅读和检查招标文件的全部内容。如发现缺页或附件不全，应及时向招标人提出，以便补齐。如有疑问应在投标人须知前附表规定的时间前在交易平台上进行提问，要求招标人对招标文件予以澄清。

2.2.2招标文件的澄清将在投标人须知前附表规定的投标截止时间15天前以电子形式发布网上，但不指明澄清问题的来源。如果澄清发出的时间距投标截止时间不足15天，相应延长投标截止时间。

2.2.3 投标人在收到澄清后，自相关网站发出之日，默认投标人收到。

2.2.4投标人在投标文件递交截止时间前须自行查看项目进展、变更通知、澄清及回复，因投标人未及时查看而造成的后果自负。

2.3 招标文件的修改

2.3.1在投标截止时间15天前，招标人可以书面形式修改招标文件，以电子形式发布网上。如果修改招标文件的时间距投标截止时间不足15天，相应延长投标截止时间。

2.3.2 投标人收到修改内容后，自相关网站发出之日，默认投标人收到。

2.3.3投标人在投标文件递交截止时间前须自行查看，因投标人未及时查看而造成的后果自负。

3．投标文件

3.1 投标文件的组成

投标文件应包括下列内容：

详见投标格式目录

3.2 投标报价

3.2.1投标人在投标截止时间前修改投标函中的投标报价总额，应同时修改“投标分项报价表”中的相应报价，投标报价总额为各分项金额之和。此修改须符合有关要求。

3.2.2招标人设有最高投标限价的，投标人的投标报价不得超过最高投标限价，最高投标限价或其计算方法在投标人须知前附表中载明。

3.3 投标有效期

3.3.1 在投标人须知前附表规定的投标有效期内，投标人不得要求撤销或修改其投标文件。

3.3.2 出现特殊情况需要延长投标有效期的，招标人以书面形式通知所有投标人延长投标有效期。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人拒绝延长的，其投标失效，但投标人有权收回其投标保证金。

3.4 投标保证金

3.4.1 投标人须知前附表规定递交投标保证金的，投标人在递交投标文件的同时，应按投标人须知前附表规定的金额、担保形式和第七章“投标文件格式”规定的投标保证金格式递交投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。

3.4.2 投标人不按本章第3.4.1 项要求提交投标保证金的，评标委员会将否决其投标。

3.4.3招标人与中标人签订合同后5日内，向未中标人的投标人和中标的投标人退还投标保证金及银行同期存款利息。

3.4.4 有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：

(1）投标人在规定的投标有效期内撤销或修改其投标文件；

(2）中标人或投标人要求修改、补充和撤销投标文件的实质性内容或要求更换招标文件和中标通知书的实质性内容；

（3）发生投标人须知前附表规定的其他可以不予退还投标保证金的情形。

3.5 资格审查资料

3.5.1“投标人基本情况表”应附投标人营业执照副本等材料的扫描件。

3.5.2“近年财务状况表”应附经会计师事务所或审计机构审计的审计报表，包括资产负债表、现金流量表、利润表等扫描件，具体年份要求见投标人须知前附表。

3.5.3 “近年发生的诉讼及仲裁情况”应说明相关情况，并附法院或仲裁机构作出的判决、裁决等有关法律文书扫描件（如有），具体年份要求见投标人须知前附表。

3.6 备选投标方案

除投标人须知前附表另有规定外，投标人不得递交备选投标方案。允许投标人递交备选投标方案的，只有中标人所递交的备选投标方案方可予以考虑。评标委员会认为中标人的各选投标方案优于其按照招标文件要求编制的投标方案的，招标人可以接受该备选投标方案。

3.7 投标文件的编制

3.7.1 投标文件应按第七章“投标文件格式”进行编写，如有必要，可以增加附页，作为投标文件的组成部分。其中，投标函附录在满足招标文件实质性要求的基础上，可以提出比招标文件要求更有利于招标人的承诺。

3.7.2 投标文件应当对招标文件有关供货期限、投标有效期、委托人要求、招标范围等实质性内容作出响应。

3.7.3投标文件全部采用电子文档，除投标人须知前附表另有规定外，投标文件所附证书证件均为原件扫描件，并采用单位和个人数字证书，按招标文件要求在相应位置加盖电子签章。由投标人的法定代表人签字或加盖电子签章的，应附法定代表人身份证明，由代理人签字或加盖电子签章的，应附由法定代表人签署的授权委托书。签字或盖章的具体要求见投标人须知前附表。

3.7.4投标文件的份数：详见投标人须知前附表

4．投标

4.1投标文件的密封和标记

4.1.1上传的电子版投标人应当按照招标文件和电子招标投标交易平台的要求加密投标文件，具体要求见投标人须知前附表。

4.2投标文件的递交

4.2.1 投标人应在投标人须知前附表规定的投标截止时间前递交投标文件。

4.2.2上传的电子版投标人通过下载招标文件的电子招标投标交易平台递交电子投标文件。

4.2.3投标人完成电子投标文件上传后，电子招标投标交易平台即时向投标人发出递交回执通知。递交时间以递交回执通知载明的传输完成时间为准。

4.2.5逾期送达的投标文件，电子招标投标交易平台将予以拒收。

4.3 投标文件的修改与撤回

4.3.1 在规定的投标截止时间前，供应商可以修改或撤回已上传的投标文件。

5．开标

5.1 开标时间和地点

招标人在投标人须知前附表第2.2.2 项规定的投标截止时间（开标时间）和投标人须知前附表规定的地点公开开标。

5.2 开标程序

1.开标程序

2.本项目采用“远程不见面”开标方式,投标人无需到开封市公共资源交易中心现场参加开标会议。

3.投标人应当在招标文件确定的投标截止时间前,登录远程开标大厅,在线准时参加开标活动并进行文件解密、答疑澄清等。

4.主持人点击“开标”，解密开始倒计时。

5.投标人对所上传加密的投标文件在规定时间内进行解密（系统解密时长默认为40分钟，错过解密时长者视为自动放弃本次投标）。

6.公开开标信息。

7.解密时间结束后5分钟质疑时间,无投标人提出异议，开标结束。

5.3开标异议

    投标人对开标有异议的，应当在开标现场提出，招标人当场作出答复，并制作记录。

6．评标

6.1 评标委员会

6.1.1 评标由招标人依法组建的评标委员会负责。评标委员会由招标人代表，以及有关技术、经济等方面的专家组成。评标委员会成员人数以及技术、经济等方面专家的确定方式见投标人须知前附表。

6.1.2 评标委员会成员有下列情形之一的，应当回避：

(1）招标人或投标人的主要负责人的近亲属；

(2）项目主管部门或者行政监督部门的人员；

(3）与投标人有经济利益关系；

(4）曾因在招标、评标以及其他与招标投标有关活动中从事违法行为而受过行政处罚或刑事处罚的。

（5）与投标人有其他利害关系。

6.2 评标原则

评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则。

6.3 评标

评标委员会按照第三章“评标办法”规定的方法、评审因素、标准和程序对投标文件进行评审。第三章“评标办法”没有规定的方法、评审因素和标准，不作为评标依据。

7．合同授予

7.1 定标方式

详见投标人须知前附表。

7.2 中标候选人公示

招标人在投标人须知前附表规定的媒介公示中标候选人。

7.3中标通知

在本章第3.3 款规定的投标有效期内，招标人以书面形式向中标人发出中标通知书。

7.4履约担保

7.4.1 在签订合同前，中标人应按投标人须知前附表规定的金额、担保形式和招标文件第四章“合同条款及格式”规定的或者事先经过招标人书面认可的履约担保格式向招标人提交履约担保。

7.4.2 中标人不能按本章第7.4.1 项要求提交履约担保的，视为放弃中标，其投标保证金不予退还，给招标人造成的损失超过投标保证金数额的，中标人还应当对超过部分予以赔偿。

7.5 签订合同

7.5.1 招标人和中标人应当自中标通知书发出之日起30 天内，根据招标文件和中标人的投标文件订立书面合同。中标人无正当理由拒签合同的，招标人取消其中标资格，其投标保证金不予退还；给招标人造成的损失超过投标保证金数额的，中标人还应当对超过部分予以赔偿。

7.5.2 发出中标通知书后，招标人无正当理由拒签合同的，招标人向中标人退还投标保证金；给中标人造成损失的，还应当赔偿损失。

8．重新招标和不再招标

8.1 重新招标

有下列情形之一的，招标人将重新招标：

(l）投标截止时间止，投标人少于3个的；

(2）经评标委员会评审后否决所有投标的。

8.2 不再招标

重新招标后投标人仍少于3 个或者所有投标被否决的，属于必须审批或核准的工程建设项目，经原审批或核准部门批准后不再进行招标。

9．纪律和监督

9.1 对招标人的纪律要求

招标人不得泄漏招标投标活动中应当保密的情况和资料，不得与投标人串通损害国家利益、社会公共利益或者他人合法权益。

9.2 对投标人的纪律要求

投标人不得相互串通投标或者与招标人串通投标，不得向招标人或者评标委员会成员行贿谋取中标，不得以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假骗取中标；投标人不得以任何方式干扰、影响评标工作。

9.3 对评标委员会成员的纪律要求

评标委员会成员不得收受他人的财物或者其他好处，不得向他人透漏对投标文件的评审和比较、中标候选人的推荐情况以及评标有关的其他情况。在评标活动中，评标委员会成员不得擅离职守，影响评标程序正常进行，不得使用第三章“评标办法”没有规定的评审因素和标准进行评标。

9.4 对与评标活动有关的工作人员的纪律要求

与评标活动有关的工作人员不得收受他人的财物或者其他好处，不得向他人透漏对投标文件的评审和比较、中标候选人的推荐情况以及评标有关的其他情况。在评标活动中，与评标活动有关的工作人员不得擅离职守，影响评标程序正常进行。

9.5 投诉

投标人和其他利害关系人认为本次招标活动违反法律、法规和规章规定的，有权向有关行政监督部门投诉。

10 需要补充的其他内容

需要补充的其他内容：见投标人须知前附表。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

附件一：问题澄清通知

问题澄清通知

                               编号：

 

              （投标人名称）：

 

　　  　             （项目名称）招标的评标委员会，对你方的投标文件进行了仔细的审查，现需你方对下列问题以电子形式予以澄清：

　　

    1.

    2.

     ......  

　　　

　　请将上述问题的澄清于     年     月     日     时    分前提交至系统                         （详细地址） 。

 

 

                                         评标工作组负责人：           （签字）

                                                        年     月     日

 

 

 

 

附件二：问题的澄清

 

问题的澄清

编号：

 

                  （项目名称）招标评标委员会：

 

　　问题澄清通知（编号：        ）已收悉，现澄清如下：

　     1.

　     2.

　    .....

                      

　

 

 

 

 

　　　　　　　　　　　　　　      投标人：                        （盖单位章）

　　　　　　　　　　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　        法定代表人或其委托代理人：          （签字）

　　　　　　　　　　　　　　　          

                  年     月     日

 

 

第三章 评标办法（合格制）

评标办法前附表

条款号

评审因素

评审标准

2.1.1

形式

评审

标准

投标人名称

与营业执照一致

签字盖章

按“招标文件规定”正确签署

投标文件格式

符合“投标文件格式”的要求

投标报价

只能有一个有效报价

2.1.2

资格

评审

标准

资格证明的要求

符合“投标人须知前附表”的规定

财务要求

符合“投标人须知前附表”的规定

缴纳税收证明和社保证明

符合“投标人须知前附表”的规定

没有重大违法记录

符合“投标人须知前附表”的规定

信誉要求

符合“投标人须知前附表”的规定

其他要求

符合“投标人须知前附表”的规定

2.1.3

响应性评审

标准

投标内容

符合“投标人须知前附表”的规定

供货期

符合“投标人须知前附表”的规定

质保期

符合“投标人须知前附表”的规定

质量要求

符合“投标人须知前附表”的规定

投标有效期

符合“投标人须知前附表”的规定

投标保证金

符合“投标人须知前附表”的规定

投标报价

投标报价不得超过招标控制价，否则按废标处理。

招标文件实质性要求

无违反招标文件规定的其他实质性要求

条款号

条款内容

编列内容

注：本项目核心产品：  64排CT、DSA 

2.2.1

商务标评审标准

投标报价

不高于招标人提供的最高限价，否则视为无效标书

2.2.2

技术标

评审标准

产品技术参数

根据招标文件“第六章 采购清单及要求”中的产品技术参数要求，与投标人所投产品参数的内容进行对比，加★号项的条款全部符合招标文件技术参数与要求，非★号项条款负偏离不得超过10%，否则不合格；

（投标人所投产品须提供技术白皮书和完整版检验报告，并在技术偏离表备注对应页数，否则评审专家可视为其不合格）

 

2.2.3

综合标

评审标准

 

 

供货业绩

提供2021年1月1日（以合同签订时间为准）以来的≥3份（需至少包含核心产品）产品销售业绩证明（提供合同和供货发票），否则不合格。

注：业绩可为投标经销商或货物生产厂家，投标文件中须提供合同和发票完整清楚的扫描件，不得涂改、遮盖，否则不合格。

服务方案

根据本项目提供的技术服务方案、技术培训措施、保证使用单位能熟练操作和进行常规维护情况切实可行；承诺项目质量达到合格并具有有效保证措施；承诺服从采购人的工作计划安排，并积极配合工作，服务内容合理可行性等，内容全面完整、思路方案科学合理可靠，否则不合格。

配送计划

跟据本项目的的实际需要，并针对项目实际情况，对配送制定详细计划方案；提供供货的组织方案及时间安排；综合考虑送货的合理性人员配备情况；提供安装、调试 方案符合行业标准、内容完整、详细；内容全面完整、思路方案非常，否则不合格。

技术力量

拟派项目人员具备专业技术能力（项目人员具备专业证书或相关专业证明材料或类似项目实施证明），拟投入本项目的人员安排的科学性、完备性、针对性和可实施性，否则不合格。

售后服务承诺

售后服务方案包括质保期内和质保期外售后服务方案，评审委员会根据售后服务方案的内容、形式（含维修人员组成）；免费维修时间、24小时联系电话；解决问题方案（含应急突发事件）；出现操作问题的响应时间等内容，售后保障服务方案内容应详实、条理清晰、步骤具体的，否则不合格。

培训计划

培训计划包括培训方案、培训内容、培训人员且经培训具备独立操作该设备的能力等内容。培训计划应全面合理、可行，否则不合格。

优惠承诺

提供的其它服务、免费货物及优惠条件等实质性优惠承诺，全面合理、实用，利于招标人使用，否则不合格。

投标人投标文件如有一项不合格，视为无效标书。

推荐中标候选人

推荐中标候选人的方法：

1、计算评标基准价C：

C=所有评审结论为合格的投标人的投标报价的平均值（计算结果保留2位小数）

确定中标候选人：

所有评审结论为合格的投标人的数量为F，评标委员会对合格的投标人报价按由低到高的顺序进行排序，若报价相等，按投标人在开标记录表上的序号由小到大的次序进行排序。

①当F＜3时，招标人应当重新招标。

②当3≤F≤10时，所有评审结论为合格的投标人全部推荐为中标候选人。

③当10＜F时，按所有评审结论为合格的投标人的投标报价与评标基准价的差值进行计算，高于评标基准价差值的绝对值最小的4家投标人和低于（或等于）评标基准价差值的绝对值最小的7家投标人推荐为中标候选人。

注：①高于或低于评标基准价的投标人家数少于应当确定中标候选人数量时，按实际数量推荐中标候选人。

②按照上述原则推荐中标候选人，如若出现投标报价相同且有一名投标人在推荐范围内时，报价相同的投标人也应被推荐为中标候选人，中标候选人数量不限于上述原则规定家数。

③定标时间以邮箱形式告知中标候选人，不再另行通知！

 

1、评标方法（合格制）

评标委员会应当按照招标文件确定的评标标准和方法，客观、公正地对投标文件进行评审和比较，评标方法使用合格制评审。

2、评审标准

2.1 初步评审标准

2.1.1 形式评审标准：见评标办法前附表。

2.1.2 资格评审标准：见评标办法前附表。

2.1.3 响应性评审标准：见评标办法前附表。

2.2定性评审标准

(l）商务标：见评标办法前附表；

(2）技术标：见评标办法前附表；

(3）综合标：见评标办法前附表；

3.评标程序

3.1 初步评审

评标委员会依据本章第2.1 款规定的标准对投标文件进行初步评审。有一项不符合评审标准的，作废标处理。评标委员会否决投标的，应当在评标报告中载明否决投标的具体情形、原因。评标委员会成员不得有其他不客观、不公正履行职责的行为。

3.1.2 投标人有以下情形之一的，其投标作废标处理：

（1）第二章“投标人须知”第1.4.1 项规定的不符合任何一种情形的；

(2）串通投标或弄虚作假或有其他违法行为的；

(3）不按评标委员会要求澄清、说明或补正的。

3.1.3 投标报价有算术错误的，评标委员会按以下原则对投标报价进行修正，修正的价格经投标人书面确认后具有约束力。投标人不接受修正价格的，评标委员会应当否决其投标。

(1）投标文件中的大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准；

(2）总价金额与依据单价计算出的结果不一致的，以单价金额为准修正总价，但单价金额小数点有明显错误的除外。

3.2 详细评审

3.2.1 评标委员会按本章第2.2 款规定的量化因素进行评审，并对每一评审合格的投标人提出明确的评标结论。评审因素存在不合格的不得推荐为中标候选人。

(1）按本章第2.2.1目规定的评审因素进行评审；

(2）按本章第2.2.2目规定的评审因素进行评审；

(3）按本章第2.2.3目规定的评审因素进行评审；

3.2.2评标委员会发现投标人的报价明显低于其他投标报价，或者在设有标底时明显低于标底，使得其投标报价可能低于其个别成本的，应当要求该投标人作出书面说明并提供相应的证明材料。投标人不能合理说明或者不能提供相应证明材料的，评标委员会认定该投标人以低于成本报价竞标，否决其投标。

3.3书面决议

3.3.1评标委员会评审时，出现下列情形之一的，应当由评标委员会全体成员表决，并形成书面决议：

（一）评标委员会否决投标人投标；

（二）电子开评标系统对不同投标人的电子投标文件做出雷同性提示或预警；

（三）评标委员会修正投标文件的错误，但招标文件不允许修正的除外；

（四）对招标文件中所载事项争议内容的释疑，但释疑不得改变招标文件的实质性内容。

评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行，或者招标文件内容违反国家有关规定的，应当停止评标工作，与招标人沟通并作书面记录。招标人确认后，应当修改招标文件，重新招标。

3.3.2评标委员会进行表决的，应当按照下列程序进行：

（一）评标委员会成员分别陈述意见；

（二）集体讨论；

（三）评标委员会成员按照记名投票的方式进行表决，不得弃权；

（四）按照少数服从多数原则形成最终决议。

评标委员会成员的个人意见以及评标委员会最终决议，应当如实记入评标报告。决议不得违反法律、法规、规章以及招标文件的规定。

3.4 投标文件的澄清和补正

3.4.1 在评标过程中，评标委员会可以书面形式要求投标人对所提交投标文件中不明确的内容进行书面澄清或说明，或者对细微偏差进行补正。评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。

3.4.2 澄清、说明和补正不得改变投标文件的实质性内容（算术性错误修正的除外）。投标人的书面澄清、说明和补正属于投标文件的组成部分。

3.4.3 评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正，直至满足评标委员会的要求。

3.5 评标结果

3.5.1评标完成后，评标委员会应当出具书面评标报告，推荐中标候选人。

3.5.2 评标委员会完成评标后，由应当向招标人提交书面评标报告。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

第四章 定标办法

 

1.定标依据

本次定标办法的制定依据下列文件进行：

《中华人民共和国招标投标法》；

《国务院办公厅转发住房和城乡建设部关于完善质量保障体系提升建筑工程品质指导意见的通知》(国办函〔2019〕92号)；

河南省政府投资工程建设项目招标投标“评定分离”管理办法（试行）

本项目招标文件；

评标委员会推荐的合格中标候选人名单；

招标投标全过程资料；

其他有关法律法规和相关制度。

2.定标原则

遵循公开透明、科学规范、廉洁高效的原则，综合考虑信用、履约等因素，通过核查随机法确定中标人。招标人应当在收到评审报告10日内完成定标工作，定标过程包括核查、定标会议两个阶段。定标会议应当公共资源交易中心按流程进行，不能按时完成定标工作的，应当通过公共资源交易中心发布延期原因和最终定标时间，最终定标时间不得超过投标有效期。公共资源交易中心应当对定标会议进行音视频记录，并存档备查。

3.定标方法

本项目定标委员会将通过核查随机法进行定标。

4.定标委员会的组建

招标人应当组建定标委员会，负责对中标候选人进行核查和组织召开定标会议等内容。定标工作由定标委员会独立完成。

定标委员会成员数量为5人及以上单数，招标人单位成员不得低于成员总数的三分之二。定标委员会组长由招标人确定，原则上由招标人的法定代表人、主要负责人或分管负责人担任， 其他成员可由招标人自行选定。

定标委员会成员与中标候选人有利害关系的，应当主动申请回避。定标委员会名单在中标结果确定前应当保密。

定标委员会成员应当对定标过程保密，对所提出的定标意见承担个人责任，不得私下与投标人或者其他利害关系人接触。

5.定标核查

定标委员会将对中标候选人进行定标核查。核查内容包括如下内容：

1中标候选人资格证明的要求：

（一）（1）投标人须具有独立法人资格，具有有效的营业执照；

（2）所投产品若属于医疗器械，则须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院第 739 号) 和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相关规定，取得有效的医疗器械注册证(或医疗器械产品备案登记证)，若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。

（3） 投标人若为境内生产企业的，应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号） 相适应的生产资格（所投产品属于第二类或第三类医疗器械：具有有效的医疗器械生产许可证；所投产品属于第一类医疗器械：具有有效的医疗器械生产备案凭证）。若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。

（4）投标人若为代理商（经销商）的，应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相适应的经营资格（所投产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；所投产品属于第三类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证）。若所投产品属于第一类医疗器械或所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。

（二）投标人应具有履行合同所必需的专业技术能力。（提供承诺书）

（三）投标人具有完善的售后服务和良好的信誉，无不良经营行为。（提供承诺书）

2财务要求：提供2023-2025年度经会计师事务所出具的完整财务审计报告, 若公司成立时间不足的，按实际成立年限提供完整审计报告。新成立公司不足一年的提供成立至今的财务报表。

3缴纳税收证明和社保证明：有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。（提供2025年01月01日以来任意连续3个月依法缴纳税收和社会保障资金的证明，依法免缴企业提供证明材料）。

4参加招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。（提供声明函，格式自拟）

5信誉要求：（1）根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125 号) 、《河南省财政厅关于转发财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知的通知》（豫财购〔2016〕15 号）的规定，截至投标文件递交截止时间，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目的投标，查询日期不得早于公告发布之日。【查询渠道：（“中国执行信息公开网”网站（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）查询“失信被执行人”，查询对象为企业、法定代表人、委托代理人；“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询“重大税收违法失信主体” ，查询对象为企业； “中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)查询“政府采购严重违法失信行为记录名单” ，查询对象为企业】；   

（2）单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标；法定代表人为同一人的两个以上法人、母公司、全资子公司及存在控股关系的公司不得同时参加本项目投标。【提供“全国企业信用信息公示系统”中查询打印的相关材料并加盖公章（需包含公司基本信息、股东信息及股权变更信息）】。

6产品技术参数：根据招标文件“第六章 采购清单及要求”中的产品技术参数要求，与投标人所投产品参数的内容进行对比，加★号项的条款全部符合招标文件技术参数与要求，非★号项条款负偏离不得超过10%，否则不合格；

（投标人所投产品须提供技术白皮书和完整版检验报告，并在技术偏离表备注对应页数，否则评审专家可视为其不合格）

7供货业绩：提供2021年1月1日（以合同签订时间为准）以来的≥3份（需至少包含核心产品）产品销售业绩证明（提供合同和供货发票），否则不合格。

注：业绩可为投标经销商或货物生产厂家，文件中须提供合同和发票完整清楚的扫描件，不得涂改、遮盖，否则不合格。

定标委员会查实有中标候选人存在影响中标结果的违反法律、法规及招标文件相关规定，不符合中标条件的，不得进入定标程序。

经核查后合格的中标候选人即可进入抽取程序，如经核查合格的中标候选人数量为三家，招标人继续进入抽取程序；如经核查合格的中标候选人数量为少于三家或全部不合格，招标人应重新招标。

定标委员会经核查发现中标候选人确有弄虚作假、串通投标等情形的，应当否决相应中标候选人的中标资格，并及时向行政监督部门报告。

6.定标程序

定标委员会将通过核查随机法进行定标。公证处人员将通过核查的中标候选人对应的号码球放入抽取箱，由定标委员会组长通过抽取确定中标人。

定标地点为开封市公共资源交易中心，定标时间由招标代理机构提前以邮箱形式通知。鼓励中标候选人参加定标会议，但不得扰乱会场秩序或做出影响定标会议正常进行的其他行为。

在定标现场，按照评标报告推荐候选人的先后顺序分别由中标候选人的法定代表人或其授权委托代理人现场随机选取代表各自号码的代码球，号码球为1至N号号码球（N为中标候选人数量）。未派人员参加定标会议的中标候选人视为自动放弃选取号码球的权利并对选取过程及结果无异议，由定标委员会成员扭头侧身随机选取1个号码球代表其单位(抽取过程无遮挡行为)。

由公证处人员将通过核查的中标候选人对应的号码球放入抽取箱，招标人授权的定标委员会组长从中随机选取1个号码球，选取的号码球所对应的中标候选人即为中标人。

招标人授权的定标委员会代表将中标人对应的代码球和抽取结果进行记录，并由招标人授权的定标委员会成员进行签字确认。

整个定标过程由公证处全程监督并在定标结束后出具公证书。

7.定标报告

定标委员会应当按照招标文件中明确的定标原则、方法和程序，在中标候选人中确定中标人，并形成书面定标报告。

定标报告应当包括定标时间、定标地点、定标委员会成员名单、定标原则、定标方法、定标因素、定标程序及定标结果等内容。

招标人应当在定标工作完成后3日内发布中标结果公示，公示期不少于3日。中标结果公示应当载明定标时间、定标地点、定标方法、中标人名称、中标价格、供货期、质保期、质量，中标候选人的核查、考察、比较优势，核查未通过的中标候选人名单和原因，以及异议和投诉渠道等内容。对中标结果公示有异议的，应当在公示期内向招标人提出。

8.定标后结果处置

（1）确定的中标人经公示后无其他问题，可以发放《中标通知书》。

（2）中标人放弃中标、不可抗力不能履行合同、不按照招标文件要求缴纳履约保证金、不符合投标或中标条件或被查实存在影响中标结果的违法行为等情形，招标人可以由原定标委员会在调整后的中标候选人中重新确定中标人，也可以重新招标。

（3）对中标人以非正当理由放弃中标或被依法依规取消中标资格的，招标人应当向有关行政监督部门报告。

（4）定标后有下列情形之一的，应当重新定标。

（一）定标委员会未按定标办法公正履职的；

（二）定标委员会成员与中标候选人有利害关系且未回避的；

（三）招标文件规定的其他情形。

9.定标结果

在《中国招标投标公共服务平台》、《开封市公共资源交易信息网》、《开封市中心医院官网》同时发布。

第五章 合同条款及格式

（仅供参考）

 

签订地点：开封市

采购编号：XXXX

甲方：

乙方：

根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》等法律法规的规定，甲乙双方按照开封市中心医院的招标结果（项目名称：XXXX）签订本合同。

一、合同总价款 

本合同所指产品总价为人民币大写：XXX元整（￥XXX元），产品清单详见附表。

合同总价款中包含：本招标采购对象，及与之相关的货物设计、制造、包装、运输、装卸、安装、调试、质量检验、各项税费、保险费、意外事故等验收合格前全部费用，以及备品备件、专用工具、技术培训、技术资料、保修期内的各项保修和系统维护费用、相应的伴随服务和售后服务费用以及为履行本合同所支出的一切费用。

二、组成本合同的有关文件 

本项目的采购文件及补充文件、乙方响应文件、中标通知书、经双方和有关监督部门同意的相关变更、补充协议、澄清确认函（如果有的话）及与本次采购活动相关的文件及附件是本合同不可分割的组成部分，与本合同具有同等法律效力。

三、权利保证 

乙方应保证甲方在使用该货物（服务）或其任何一部分时不受第三方提出侵犯其专利权、版权、商标权或其他权利的争议或诉讼。一旦出现争议或诉讼，乙方应承担全部责任并赔偿因此给甲方造成的一切损失。

四、质量保证 

乙方所提供的货物（服务）的技术规格标准应与采购文件规定的技术规格标准相一致；若技术性能标准无特殊说明，则按国家有关部门最新颁布的标准及规范为准。

乙方应保证货物是全新、未使用过的原装合格正品，并完全符合本项目规定的质量、规格和性能的要求。乙方应保证其提供的货物在正确安装、正常使用和保养条件下，在其使用寿命期限内具有良好的性能。货物验收后，在质量保证期内，乙方应对由于设计、工艺或材料的缺陷所发生的任何不足或故障负责，所需费用由乙方承担。

五、包装要求 

除合同另有规定外，乙方提供的全部货物均应按标准保护措施进行包装。该包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。由于包装不善所引起的货物损失均由乙方承担。

每一包装单元内应附详细的装箱单和质量合格凭证。

六、交货和验收

1.交货（服务）地点：

2.交货（服务）期限：

3.乙方交付的货物（服务）应当完全符合本合同、采购文件及响应文件所规定的货物、数量和规格要求，不符要求的，甲方有权拒收货物，由此引起的风险，由乙方承担。

4.货物的到货验收包括：型号、规格、数量、外观质量、及货物包装是否完好。

5.乙方应将所提供货物的装箱清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料及配件、随机工具等交付给甲方；乙方不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的，视为未按合同约定交货，乙方负责补齐，全部补齐方视为交货，因此导致逾期交付的，由乙方承担相关的违约责任。

6.甲方应在产品到达指定地点后，提供符合安装条件的场地、电源、环境等。

7.乙方在所有产品（工程）安装调试软件安装完毕后，由甲乙双方共同验收，如产生异议，由甲乙双方共同认可的第三方重新进行验收，对此次验收结果甲乙双方不得提出异议。

8. 货物和系统调试验收的标准：按行业通行标准、厂方出厂标准和乙方响应文件的承诺（详细标准可在合同附件载明，且不得低于国家相关标准）。

9.无论甲方因任何原因，包括但不限于疏忽及业务不及等原因认可乙方所售货物质量，均不影响乙方因货物质量不符合合同的应负之责。甲方认可不得作为减轻或免除乙方责任之理由。

七、伴随服务及售后服务

XXXXXX

八、履约保证金

本合同签订以前乙方应按采购文件规定的金额向甲方或甲方指定的机构提交合同总价款（XXX元整）%的履约保证金（即：XXX元整￥XXX），合同执行完毕后无息退还。如乙方未能履行合同规定的义务，甲方有权扣除其履约保证金。

九、付款方式及期限 

合同签订后XX个工作日内支付总金额的XX%，设备安装验收完毕后XX个工作日内支付XX%，质保期后XX个工作日内支付XX%。（以合同签订时为准）

十、违约责任

乙方未按期交付产品（工程）的，应向甲方一次性支付产品款总值千分之五的违约金，甲方同时有权要求赔偿损失。如乙方逾期交付产品一个月，甲方有权解除合同，解除合同通知书自送达对方之日起生效，乙方并赔偿因此给甲方造成的一切损失。

乙方所供的产品品种、型号、规格、质量不符合合同规定标准的，甲方有权拒收产品，解除合同，解除合同通知书自送达对方之日起生效，且乙方向甲方一次性支付产品款总值千分之五的违约金。

甲方无正当理由拒收产品或未按时付款，应向乙方一次性支付产品款额千分之五的违约金。

十一、不可抗力 

因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生以及持续期间的充分证据，根据情况可部分或全部免于承担违约责任。

本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况。包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾；政府行为、法律规定或其适用的其他任何无法预见、避免或者控制的事件（市场价格波动风险不在此列）。

十二、争议的解决

因质量问题发生争议的，应当邀请国家认可且甲乙双方均认可的质量检测机构进行鉴定，鉴定后，甲乙双方不得对鉴定结果提出异议。经鉴定符合质量标准的，鉴定费由甲方承担；不符合质量标准的，鉴定费由乙方承担。

因履行本合同引起的或与本合同有关的争议，甲、乙双方应首先通过友好协商解决，如果协商不能解决争议，任何一方均可以向甲方所在地人民法院提起诉讼。

十三、合同生效及其他

本合同未尽事宜，甲乙双方协商可签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。

本合同一式六份，甲方四份、乙方二份，甲、乙双方法定代表人或特别授权委托代理人签字并加盖单位公章后生效。

甲方：                          乙方：

委托代理人：                    委托代理人：

电话：                          电话：

开户银行：                      开户银行：

帐号：                          帐号：

签订日期：                      签订日期：

 

（合同以最终签订版本为准）

第六章 采购清单及要求

一、采购清单

序号

设备名称

数量

单位

质保期

1

彩色多普勒超声诊断仪

1

台/套

五年

2

便携式彩色多普勒超声诊断仪

3

台/套

五年

3

医用内窥镜高清摄像系统（含冷光源）

1

台/套

五年

4

电子鼻咽喉镜一套（镜子+主机）

1

台/套

五年

5

耳鼻喉头颈外科综合治疗台

1

台/套

五年

6

医用冷光源

1

台/套

五年

7

微波治疗仪

1

台/套

五年

8

妇科检查床

1

台/套

五年

9

DSA

1

台/套

三年

10

空气消毒牙科综合治疗机

1

台/套

五年

11

牙科高频电刀

1

台/套

五年

12

裂隙灯显微镜

1

台/套

五年

13

非接触式眼压计

1

台/套

五年

14

悬吊双板透视摄影X射线机

1

台/套

三年

15

64排CT

1

台/套

三年

16

移动式摄影X射线机

2

台/套

三年

17

JY-1000B核酸扩增分析仪

1

台/套

五年

18

心电监护

1

台/套

五年

19

主动脉球囊反搏（IABP）

1

台/套

五年

20

体外膜肺氧合（ECMO）

1

台/套

五年

21

同步咳痰机

1

台/套

五年

22

大呼吸机（无创）

8

台/套

五年

23

心肺复苏机(车载)

3

台/套

五年

24

心肺复苏机

7

台/套

五年

25

床旁监护仪（含有创模块、呼末二氧化碳监测模块）

48

台/套

五年

26

床旁监护仪（含PICCO模块）

8

台/套

五年

27

纤维支气管镜

4

台/套

五年

28

除颤监护仪

15

台/套

五年

29

高流量湿化氧疗系统

19

台/套

五年

30

转运呼吸机

10

台/套

五年

31

医用电子血压计

3

台/套

五年

32

超声波身高体重测量仪

1

台/套

五年

33

医用升降温毯

8

台/套

五年

34

呼气末二氧化碳仪

4

台/套

五年

35

电动病床+配餐桌

24

台/套

五年

36

排痰机

3

台/套

五年

37

输血加温器

4

台/套

五年

38

移动护理车

8

台/套

五年

39

转运心电图机

6

台/套

五年

40

心电图机（含推车）

9

台/套

五年

41

持续气囊压监测系统

6

台/套

五年

42

冰柜（储存POCT试剂）

1

台/套

五年

43

洗胃机

2

台/套

五年

44

洗胃床

2

台/套

五年

45

电子喉镜

1

台/套

五年

46

气管镜干燥柜

1

台/套

五年

47

床单元消毒机

3

台/套

五年

48

转运监护仪

11

台/套

五年

49

病人推车

17

台/套

五年

50

可视喉镜

11

台/套

五年

51

多功能抢救车

6

台/套

五年

52

插管车

4

台/套

五年

53

雾化机

4

台/套

五年

54

POCT（血气分析）

2

台/套

五年

55

POCT（心肌三项）

1

台/套

五年

56

微量泵（双泵）

28

台/套

五年

57

输液泵

20

台/套

五年

58

微量泵集成单元（泵站≥4道）

26

台/套

五年

59

麻醉机

1

台/套

五年

 

 

二、技术参数及要求

 

开封市中心医院新院区急诊科设备供应链公司遴选项目

序号

设备名称

招标参数

台/套

1

彩色多普勒超声诊断仪

设备名称：高端彩色多普勒超声诊断仪
二、数量：一套
三、设备用途说明及主要要求：
3.1用途：主要用于心脏、腹部、妇产科、外周血管、小器官、肌骨、介入等方面的临床超声诊断和科研，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求
3.2 所投型号必须为该厂家高档机型和最新软件版本。
四、主要规格及系统概述：
4.1 彩色多普勒超声诊断仪包括：
4.1.1 ≥22.5英寸高分辨率宽屏显示器，分辨率为1920 × 1080，采用灵活、可调节支撑臂，可上下、左右、前后自由调整。
★4.1.2超低速血流显示技术：超微血流成像，具有高敏感、高分辨、高帧频、低噪声。彩色标尺具有速度范围显示，彩色标尺最低显示≤0.4 cm/s。常规检查条件下成像帧频≥49帧/秒，具有三同步显示功能，可取频谱进行定量（附图并加以证明）
★4.1.3超微血流成像的血管指数定量：检测超低速血流信号分布密度，计算血流信号在目标区域内的像素、面积及像素比（附图并加以证明）
4.1.4应变弹性成像，利用对目标区域进行压缩和解压导致的速度变化，来对组织硬度进行可视化显示
4.1.5剪切波弹性成像，提供不同的成像模式的四幅成像模式
★4.1.6造影成像，具备参量成像功能，使用不同颜色标记造影剂到达时间，彩色和时间可自行设置，支持原始数据功能
★4.1.7支持造影同屏双幅实时显示功能，分别显示不同模式下的造影图像
★4.1.8微小钙化增强显示，采用独特的信号处理技术，将微小钙化从组织背景中提取并增强显示，可以与原始图像实时双幅对比显示（附图并在白皮书标注）
4.1.9超宽视野成像，可进行测量，最大成像长度≥179 cm（附图并加以证明）
4.2 测量和分析：（B型、M型、解剖M型、彩色多普勒、频谱多普勒、组织多普勒）
4.2.1 一般测量
4.3 输入/输出信号：
4.3.1 输入：DVI（HDMI）、RGB彩色视频等
4.3.2 输出：复合彩色视频、S-Video、DVI（HDMI）、USB接口等，USB接口≥3个
五、技术参数及要求：
5.1 系统通用功能：
5.1.1 显示器：≥22.5英寸高分辨率宽屏显示器，分辨率为1920 × 1080
5.1.2 ≥10英寸彩色液晶触摸屏，分辨率为1280 × 800，
5.1.3 探头个数：4个
5.1.4 激活成像探头接口≥4个，通用可互换
5.1.5 系统最大成像深度≥40 cm（附图并加以证明）
5.2探头规格：
★5.2.1 系统支持的探头频率范围：在1.5-20 MHz之间选择，最高显示频率≥20 MHz
5.2.2探头类型：4把探头，包括相控阵、凸阵、线阵，腔内探头等
5.2.3 相控阵探头：频率范围：1-6 MHz，（提供白皮书详细出处）
5.2.4凸阵探头：频率范围：1-8 MHz，（提供白皮书详细出处）
5.2.5线阵探头：频率范围：5-18 MHz，（提供白皮书详细出处）
5.2.6腔内探头：频率范围：5-8 MHz，（提供白皮书详细出处）
5.3 二维灰阶成像主要参数：
5.3.1声束发射聚焦：发射≥8段；接收可连续聚焦
5.3.2 增益调节：纵向增益STC（DGC）采用硬/软件双模式调节，分段≥8
横向增益可进行调节，分段≥6
5.4 频谱多普勒：
5.4.1最大可测量速度：PWD：最大血流速度≥17.0 m/s
                     CWD：最大血流速度≥22.0 m/s             
5.4.2 取样宽度及位置范围：宽度0.5-20 mm；分15级
5.5 彩色多普勒：
5.5.1显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°～+30°

5.5.2彩色显示速度：模式最低血流测量速度≤2 mm/s
六、其他
6.1厂家原厂质保期≥5年
6.2超声专用电动诊断床、椅1套
6.3与医院网络程序配套的超声人工智能诊断与质控系统
★6.4国产设备提供三个月内生产的产品（提供承诺函并加盖投标人公章）
6.5所有接口均免费开放

1

2

便携式彩色多普勒超声诊断仪

一、设备名称
笔记本式彩色多普勒超声诊断系统
二、产品用途说明
要求为全身应用型笔记本彩超，满足腹部、妇科、产科、心脏、浅表、颅脑、介入等全身应用，具有用户现场升级能力，满足将来临床应用扩展需求
三、货物数量：壹套
四、交货期限：合同签订后90天
五、系统技术规格及概述：
系统主机
5.1 ≥15寸高清晰医用专业彩色LED显示屏
5.2 解剖M型模式
5.3组织多普勒成像模式
5.4支持左室造影功能
5.5支持负荷超声成像，可选配负荷超声模式下支持左室造影成像
5.6支持低机械指数造影模式，并支持微血管造影成像
5.7支持弹性成像                              
5.8实时宽景成像，要求支持凸阵、线阵和相控阵探头，扫描速度提示，宽景最大扫描长度≥120 cm
5.9一键实现全屏放大，方便医生从远处观察图像
5.10 具备穿刺时针道增强功能
六、测量和分析:
6.1 全科测量包，自动生成报告
★6.2 血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具有专业的评估报告和历史回顾分析功能
七、检查存储和管理
检查存储≥256 G固态硬盘，兼容机械硬盘。
八、技术参数及要求
8.1 系统通用功能
8.1.1 监视器:≥15寸高分辨率、医用专业彩色LED显示屏
★8.1.2 接口标准:采用无针触电式探头插口，探头插口可扩展到3个，支持热插拔探头
8.1.3 整机重量（不带电池）≤4.5 kg
★8.1.4 采用笔记本式设计，工业级散热设计
8.2 探头规格：
8.2.1 探头：三把，单晶体凸阵、电子线阵、单晶体相控阵各1把。
8.2.2 探头频率：
单晶体凸阵：超声频率1.2-6.0 MHz
电子线阵：超声频率3.0-13.0 MHz
单晶体相控阵：超声频率1.0-4.0 MHz
8.3 二维灰阶模式
★8.3.1 扫描参数：最大显示深度:≥38 cm，
8.3.2 软界面的LGC:≥4段，物理键TGC:≥8段（提供图片证明）
8.4 彩色多普勒成像
8.4.1 扇形扫描角度：5°-85°选择
8.5 频谱多普勒模式，包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
九、其他
9.1原厂质保保修期≥5年       
9.2提供出诊用电动三轮一辆

3

3

医用内窥镜高清摄像系统（含冷光源）

★摄像系统；支持分辨率3840x2160P的图像采集、传输、接收和处理，实时影像传输速度12GHz。★图像传感器CMOS芯片；水平分辨力3200线，垂直分辨力1900线。感光器最低照度3Lux,自动曝光控制，自动识别光亮强弱,自动调整图像光亮度；摄像系统与光源相连自动输出相应光通量。自动增益：微处理器自动调节控制增益；具有纤维镜优化功能。摄像主机内置图片视频录像系统，通过USB支持1T硬盘，存储无压缩高清录像并抓拍高清图片。 输出输入方式：3G-SDI、4x3G-SDI、DVI、HDMI2.0数字输出输入；USB2.0/3.0，格式MP4,支持U盘。具有光源种类选择功能，可适用LED、氙灯等不同种类冷光源；防水摄像头：防水等级达到 IPX8级；可低温等离子消毒。配置有图像采集打印工作站软件系统。
★要求整机质保≥五年。
★所有信息化端口均免费开放。

1

4

电子鼻咽喉镜一套（镜子+主机）

（一）、主机光源分体机或一体机设计（品牌在售最高端型号）
（二）、图像处理装置（1台）
1、图像输出：超高清数字输出图像，图像输出分辨率≥3840*2160
2、高清输出信号接口：高清输出端口≥4个
3、USB 端口：USB端口≥2个，具有实时存储视频、图片、键盘连接等功能
4、电子放大：具有数字放大功能，放大倍率≥2倍
5、测光模式：平均测光/峰值测光/自动测光

6、色彩调节功能：红色、蓝色
7、图像调节：具备结构强调、轮廓强调
8、血液强化功能：对内窥镜图像进行图像处理，强化显示血管组织
9、白平衡：具有白平衡功能
10、预冻结：图像处理器可自行选择冻结前图像中最清晰的图像显示存储
11、视频录制：具有视频录制功能，通过USB连接存储设备，操作简单可随时录制并存储；支持外接硬盘、U盘等连接存储
12、使用年限：主机使用年限≥10年 
13、显示模式：可同时显示普通模式与光学分光染色动态图像
14、画中画视频输入：PIP按键，可切换画中画输入接口
15、画面显示调节：显示器内镜画面可进行自行调节，调整比例有16:9、5:4等不同比例调节选择
16、操作面板：触摸屏操作（非触控屏），尺寸≥6英寸
★17、具有电子染色功能，提高可疑病变的检测、鉴别和划界能力，有助于提供针对性的早期干预。
（三）、内窥镜冷光源（1台）
1、光源：多路LED光源（≥3路）或300 W氙灯
2、特殊光观察：具有窄带成像功能，染色模式≥4种
3、光照强度：光照强度可调节，自动/手动调光
4、色温：色温范围≥3000K-7000K
★5、光源寿命≥30000小时（氙灯灯泡质保期内免费更换）
★（四）、电子鼻咽喉镜（治疗）1条
1、视野角度：≥80°
2、景深：2-100 mm
3、头端部外径：≤4.9 mm
4、弯曲角度：上≥160°，下≥130°
5、工作长度：≥300 mm
6、钳道内径：≥2.0 mm
7、镜体设计：全防水设计，支持一键热插拔
★（五）、电子鼻咽喉镜（检查）2条
1、视野角度：≥80°
2、景深：2-100 mm
3、头端部外径：≤2.8 mm
4、弯曲角度：上≥160°，下≥130°
5、工作长度：≥300 mm
6、镜体设计：全防水设计，支持一键热插拔
（六）、液晶显示器（1台）
1、尺寸： ≥27寸
2、分辨率：≥3840*2160
3、PIP模式：具有画中画，双屏模式等调节
4、屏幕工艺：防眩，硬涂层
（七）、专用台车（1台）
专用内镜台车，配备一键电源开关
★（八）、整机（主机+电子鼻咽喉镜）原厂质保≥5年
★（九）、所有信息化端口均免费开放

1

5

耳鼻喉头颈外科综合治疗台

一体化圆弧型诊疗台，自带边台，边台可0-90度调节；按键控制：两侧均有按键可操控照明，喉镜预热装置及部分选配患者椅上下与前后的操控；

★正压力泵：压力:0.9-2.0KG/CM2；★负压泵：2个负压泵均采用悬挂式，吸引压力≥600-740mmHg (MAX)。★喷枪装置：四把（3把直喷枪、1把弯喷枪），可选配药粉喷枪，可方便拆卸；吸引装置：最大600-740mmHg，负压吸引枪2支。负压吸入系统采用独立的防回流装置，可独立运转或同时运行，减震防噪设计。喉镜预热装置：内置式热风机，按键控制，开启后15秒后自动关闭，快速预热。
★照明灯装置：12W，过滤红外线无热辐射，亮度不低于400Lux，过滤红外线、无发热感。LED灯泡。带阻力平衡支臂，移动可在任意位置固定。
吸引瓶：内置主副吸引瓶，容量分别为2500ml/1000ml，吸引瓶装卸、清洗简单。
其它功能：带有器械盘，不锈钢污物罐，药棉罐，药瓶等用于存放药棉器械。
全自动患者椅 ：a.人造透气高密度椅垫 b.头枕上下前后角度可调节  c.主体脚踏锁定 d座椅可以水平旋转
患者椅控制方式 ：可联动诊疗台双侧面板一体式操控；座椅靠背控制按键操控； 脚踏开关调节。
患者椅双电机：分别控制升降和平躺
医生座椅：五轮底座移动，皮质椅面
★要求整机质保≥五年。
★所有信息化端口均免费开放。

1

6

医用冷光源

1、照度：≥100000Lux
2、色温：≤5500K
3、光输出孔规格：∮10mm
★4、LED光源寿命：≥30000小时
5、LED发光模组功率：≤40VA
★6.要求整机质保≥五年。
★7.所有信息化端口均免费开放。

1

7

微波治疗仪

★工作频率：2450MHz，★匹配负载：50Ω，★驻波比：≤2。TJSM-92：具有理疗、治疗、0.5Hz、1Hz脉冲功能，最大输出功率120WTJSM-92A：具有理疗、治疗功能，最大输出功率60WTJSM-92B：具有理疗功能，最大输出功率60WTJSM-92C：具有理疗、治疗功能，最大输出功率99WTJSM-92D：具有理疗、治疗功能，最大输出功率80WTJSM-92M：具有理疗、治疗功能，最大输出功率120WTJSM-92BMI：具有理疗、治疗、0.5Hz、1Hz脉冲功能
★要求整机质保≥五年。
★所有信息化端口均免费开放。

1

8

妇科检查床

床身需304不锈钢，床垫须通过欧盟CE认证（提供证书复印件），★手术台长度1200mm+-50mm,背板长度 大于等于750mm,座板长度 大于等于340mm,手术台台面宽度600mm，手术台固定方式：机械定位，★调节范围：背板上折 大于等于75度（手动）、坐板上折 大于等于25度（手动）
★要求整机质保≥五年。
★所有信息化端口均免费开放。

1

9

DSA

一、设备用途：主要用于心、脑和外周血管疾病的诊断和治疗。可满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求。能进行胸部，四肢，神经血管造影，具有血管的实时减影。要求图像质量好，存储容量大，射线剂量低，操作灵活方便，技术含量高。
二、主要组成：多轴悬吊式/落地式C臂机架，导管床，高压发生器，球管，非晶硅数字化探测器，能够完全满足数字化平板采集特点的数字图像处理系统，存储系统（含各种分析软件），控制操作系统，防护设备，连接电缆以及附属设备。
三、投标资质：投标厂商需提供投标机型的“国家医疗器械注册证”即NMPA认证，且所投设备为符合参数需求的最新最高端机型。
四、技术规格
1 机架系统:
1.1 全自动悬吊式/落地式C臂≥三轴
1.2 机架多位置预设, 存储位置不少于55种。
1.3 具有智能床旁控制系统可以控制机架和导管床的运动
1.4 CRA≥90°（落地式CRA≥50°）
1.5 CAU≥90°（落地式CAU≥45°）
1.6 RAO≥180°（落地式RAO≥110°）
1.7 LAO≥120°（落地式LAO≥100°）
1.8 SID范围：≥30 cm
1.9 C臂旋转速度（非旋转采集）≥20度/秒
1.10 机架可移动至抢救位,便于开展抢救或特殊治疗
2 导管床:
2.1 碳纤维浮动床面
2.2 床长≥280 cm（不包含延长板的长度）
2.3 床宽≥45 cm
2.4 床的最大病人承重≥200 kg
2.5 床的纵向运动范围≥120 cm
2.6 床面的升降范围≥28 cm
2.7 床面的旋转≥240°
2.8 床面的横向运动≥17 cm
2.9 导管床手臂支架，床垫，输液支架
3 液晶触摸控制屏
3.1 检查床旁具备液晶触摸控制屏
3.2 液晶触摸控制屏可置于导管床三边，满足不同临床操作需求
3.3 液晶触摸控制屏或配备手柄进行采集条件（对比度，亮度，边缘增强、电子遮光器等）参数设置
4 X线高压发生器装置：
4.1 发生器功率≥100 kW
4.2 最大管电流支持≥1000 mA （100 kV/100 kW时）
4.3 高频逆变频率≥100 kHz
4.4 输出电压 50 kV-125 kV
★4.5 最短曝光时间≤1 ms
4.6 无需测试曝光进行自动曝光控制
5 X线球管：
5.1 球管阳极连续高速旋转，转速≥8000转/分，包括透视及采集
★5.2 阳极热容量≥3.7 MHU
5.3 管套热容量≥4 MHU
5.4 阳极最大散热功率≥6500 W
★5.5 球管焦点≥2个
5.6 最小焦点≤0.4 mm
5.7 最小焦点功率≥18 kW
5.8 最大焦点≥0.7 mm
5.9 球管带有防碰撞保护装置
5.10 球管采用液态金属轴承技术
6 数字化平板探测器：
★6.1 非晶硅数字化平板探测器技术
6.2 最大有效成像视野≥29 cm*38 cm
★6.3 平板分辨率≥2.5LP/mm
★6.4 平板像素尺寸≤200μm
★6.5 最大图像矩阵灰阶输出≥1500*1500*14 bit
6.6 平板带有感应式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制 
6.7 平板检测器光子转换效率≥77% DQE
7 图像采集及处理系统：
7.1 主机配备双工作站处理系统，分别完成图象采集和后处理操作
7.2 标准DR模式，速率：≥0.5-6帧/秒；
7.3 标准DSA模式，速率：≥0.5-6帧/秒；
7.4 动态心脏模式，速率：15-30幅/秒,
7.5 高速DSA模式，速率：15-30帧/秒
7.6 外周采集模式有高压注射器的联动
7.7 图像处理包括窗宽/窗位可调节，噪声滤过及图像边缘增强的功能
7.8 具有实时动态范围管理功能
8 智能二维路径导航功能
8.1 可实现传统Roadmap功能
8.2 可使用DSA采集序列中任意一副减影图像作为路径图
8.3 可使用DR采集序列中任意一副图像或任意一副透视图像作为路径图
8.4 路径导航功能可用于心脏介入
8.5 实时透视图像与路径图像叠加，可淡进淡出，循环显像
8.6 可对路径图中的血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹簧圈等）、解剖背景的亮度进行分别的独立调节，以满足复杂介入操作引导的需要
9 图像显示系统：
9.1 采用医用高分辨率显视器
9.2 检查室四台（≥19英吋）医用高分辨率显视器，分别用于实时图像和参考图像显示：控制室二台（≥19英吋）医用高分辨率显示器，用于主机操作以及实时图像显示

9.3 可视角度（水平及垂直可视角度）≥170°
9.4 显视器分辨率≥1280*1024
9.5 配有≥3架位监视器悬吊架，监视器吊架可置于床左右二侧及床尾
9.6 监视器悬吊架可纵向及旋转运动

10 图像存储及图像分析系统：
10.1 主机硬盘图像存储：1024*1024矩阵，12bit,容量≥50000幅
10.2 主机硬盘图像可存储在CD/DVD光盘上，同时CD/DVD光盘上的图像可回传至主机硬盘
10.3 自动回放采集序列
10.4 回放序列的速度及方向可调
10.5 可进行减影及非减影切换
10.6 后处理功能包括：选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、选择图像、移动放大、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位等。
★10.7冠脉支架精细化显示
★10.8颅内支架超清显示
11 实时旋转DSA：
11.1 头位机架旋转采集最快速度≥40度/秒
11.2 有效覆盖范围≥200度
11.3 最快采集速率≥30帧/秒
12 高级三维图像后处理工作站
12.1 具有独立的三维重建及分析工作站（原厂提供）
12.2 图像硬盘容量：≥1T
12.3 可进行图像后处理，包括图像全幅和局部放大，多幅图像显示，图像边缘增强、边缘平滑，图像正负像切换
12.4 配备全兼容性的CD/DVD刻录系统，可制作标准DICOM3.0血管造影光盘，输出及叠加单幅图象，可用AVI文件输出完整图象
12.5 光盘刻录数据可随时回传至主机，并进行后处理、分析
12.6 可完成全身各部位（包括神经、胸腹、四肢）三维图像的重建、后处理、显示和归档
12.7 最短重建时间：≤30秒
12.8 具有快速二维和多平面显示、回放，三维处理：3D血管表面重建（MPR）、最大密度投影重建（MIP）、3D容积重建（VRT）
12.9 具备三维内支架、弹簧圈双容积重建功能
12.10 具有钙化斑块重建、距离测量、体积测量
12.11 具有动脉瘤自动分析、导管头模拟塑形功能
12.12 具有三维血管自动分析、局部放大重建
13 三维血管路图导航功能

13.1 具有二维透视影像与重建三维血管图像实时匹配融合功能
13.2 旋转采集数据能够自动传输至工作站并自动重建，整个过程无需人为参与
13.3 可在实时的三维透视影像中进行如插入导丝、导管及弹簧圈等复杂介入操作
13.4 当C臂的投照角度、SID及探测器的视野等改变时，二维透视影像与三维血管图像仍能实时、自动匹配融合，无延迟时间，方便手术操作
13.5 三维血管图像可随机架角度的变化而相应改变图像观察角度
★13.6具备DSA及CT、MR、PET-CT图像融合功能
14 血管机类CT成像功能：
14.1 能完成CT断层图像重建和显示
14.2 机架最快旋转速度≥40度/秒，旋转角度≥200度
14.3 可实现CT图像与三维血管的双容积显示，便于观察血管与软组织关系
15 血管跟踪DSA:
15.1 步进或连续血管实时DSA采集，无需后台减影
15.2 速率可变，全自动曝光控制
16 大血管导航功能
16.1 具有分割引导工具，无需CTA或MRI工作站的后处理，可在DSA三维后处理工作站进行CTA或MRI的DICOM图像的一键血管提取、分割，并进行3D血管标记
16.2 具备术中手动调整骨性标志与实时透视图像的位置功能
17 肿瘤栓塞导航功能
17.1 具有三维肿瘤分割引导工具，可识别类CT的肿瘤病灶容积图像并分割肿瘤病灶
17.2 自动滋养血管探测功能，重新定义滋养血管，确定二级血管分支，根据血管走向，确定二级血管分支的走向及病灶滋养血管情况
17.3 支持术者在病灶区内探测病灶区滋养动脉，手动添加或去除滋养血管标示来确定和重新确定计划，并分析滋养动脉的血管情况，可以添加注释到治疗计划
17.4 具有三维血管标示功能，三维血管标示可以辅助术中导管的路径图导航，实现病灶区域三维图像与二维实时透视图像的融合，形成病灶区域内三维路径图并实现与二维滋养血管的自动融合功能,可以提供实时3D路径图引导微导管和导丝到达需要栓塞的血管
17.5 具有模拟导航功能，验证已标定的血管路径在手术中操作导管、导丝的可行性及路径是否能到达肿瘤
18 高级图像后处理工作站
18.1 3.1GHz以上CPU，1T硬盘
18.2 19英吋高分辨率液晶彩色监视器一台，用于患者信息查询以及图像浏览、分析、处理
18.3 图像后处理基本功能包括：窗宽、窗位调节；ROI调窗；缩放；放大镜；漫游；翻转；图像剪切；伪彩；反白、旋转和恢复操作等功能

18.4 配备全兼容性的CD/DVD刻录系统，可制作标准DICOM3.0血管造影光盘的同时还可以制作AVI等制式电影光盘，支持国际规范PDI格式，无需专用软件就可在浏览器下阅读光盘内容；
18.5 心室功能分析软件，可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、每搏量测定等
18.6 血管定量分析软件。测量血管狭窄位置、狭窄率及距离测量功能、长度及面积测量功能
18.7 具备导管校正软件，可进行长度、面积、标准差、平均值测量
18.8 动态图象显示，速率≥30幅/秒
19 射线剂量防护技术：
19.1 采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预
19.2 透视图像存储功能：透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上
19.3 具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值
19.4 具有床下防护铅帘，悬吊式防护铅屏
19.5 透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置
19.6 透视末帧图像上可显示无射线病人投照视野的改变
19.7 可以提供DICOM格式的剂量报告
19.8提供最新的低剂量高清影像平台
20 其他：
20.1 高压注射器接口
20.2 激光相机接口
20.3 DICOM Send
20.4 DICOM Print
20.5 DICOM Query/Retrieve
20.6 原装双向对讲通话系统
20.7 悬吊式手术灯（一个）
20.8 高压注射器一台（3屏）
20.8.1 压力限值≥1200psi，注射速率0.1～45ml/s，注射阶段1-4 个。
★20.8.2、注射机头配备彩色触摸屏，显示方向根据注射头旋转角度自适应调整，可在注射头编辑自动吸药剂量完成自动吸药。
20.8.3、具备安全位置监控，具备实时压力曲线。
★20.8.4、多时相控制：可实现多时相联动控制，实现可变流速。

20.9 心电监护仪一台（具有动态血压监测功能）
★20.10整机UPS（≥30分钟）
★21 所有信息化端口均免费开放
★22 包含机房装修（含全套成人铅防护用品5套、儿童铅防护用品1套、可折叠移动铅屏风1 个、控制室操作桌 2 张、铅衣衣架）
★23 整机质保≥3年

1

10

空气消毒牙科综合治疗机

一、技术参数：
1.拥有CE认证，拥有ISO13485质量体系认证证书。
2.拥有FDA认证证书。
2.工作条件：
（1）环境温度5℃—40℃，相对湿度 ≤80%。
（2）供气压力范围 0.55—0.80Mpa, 流量>55L/min。
（3）水源水压范围 0.20—0.40Mpa, 流量>10L/min。
3.牙科椅：
★采用进口阻燃纤维皮料（提供报关凭证及检测报告）。
牙科椅安装互锁装置和防压装置，下降过程中遇阻时，马上停止并且会反向上升，确保工作时的安全性。
座椅升降范围最高≥800 mm，最低≤320 mm；座椅最大承重≥220 kg。
★变频防抖系统；牙椅在牙科椅启动及停止时运行平稳，无顿挫感，提高患者治疗的舒适度。
4.工作台：
★（1）器械盘主控操作界面有≥22个触控键：设置键、设有水杯加热键、漱口水键、
消毒键、冲盂水键、复位键、手机水加热键、观片灯键、口腔灯键、牙椅升、降、俯、仰键、吐痰键、急救键、水源转换键、计时器、童锁键，可设置9个升降记忆椅位。
★器械盘主控操作界面上，具有童锁功能，治疗中或者清洁擦拭面板时可以锁住椅位运动，防止误操作。
★器械盘平衡臂能承受重量≥5kg，上下运动范围≥440mm，转动角度≥160°
★六联手机挂架，配置三枪一支，国标高速手机管2条，国标低速手机管1条，还可同时加装电马达和洁牙机等，能最大化的满足医生临床需要。
5.侧箱：
★侧箱整体可旋转≥60°，有利于四手操作。
★智能语音提醒功能，水瓶缺水播报、消毒模式播报、痰盂防撞语音等提醒功能。
配置漱口水加热器：水温40±5度；漱口水水温数字显示，且水温可调。
陶瓷痰盂采用可拆卸设计，方便清洗与维护，整体可≥90°旋转。痰盂直径≥230mm，深度≥84mm；患者的吐痰时不易飞溅。
陶瓷痰盂配有下水过滤网，可拆卸清洗、浸泡消毒。
6.助手位：
★助手盘配备≥5个器械挂架，配置三用枪一支，强吸，弱吸各一支，可预留加装光固化机、洁牙机或预留同时安装负压强弱吸和普通强弱吸双抽吸。
★助手盘3关节连接臂，可转动，利于四手操作。
7.感控：
★（1）一键消毒程序，程序结束后，自动清空管路消毒液，自动执行管路干燥程序，防止生物膜再度生成。
★（2）消毒盘可同时放2支三用枪、3支手机管、1支洁牙机管、1支强吸唾管、1支弱吸唾管进行消毒，同时可以对漱口水管道和痰盂下水管进行消毒；
（3）配有SD卡自动记录储存消毒记录。
★（4）原厂臭氧发生器，零耗材，以水为原料无化学添加，产生臭氧消毒因子，快速杀灭细菌病毒（提供卫健委消字号备案认证）。
★（5）整机无需额外投入消毒剂，臭氧消毒因子抑制水管内细菌滋生及生物膜形成（提供第三方权威检测机构检测报告）。
★（6）医用级双离子空气消毒系统，杀菌消毒技术适用于40立方米以内空间（提供卫健委消字号备案认证）。
8.过滤系统和总开关功能：
（1）三级水过滤系统，分别为前置过滤器，过滤精度40um，二级过滤器高精度PP棉通过水量≥1kgf/cm2，三级热水杯过滤器，让水源更洁净，有效降低阀体、手机、洁牙机水路堵塞的风险。
（2）一键控制水、电、气开关。
（3）60分钟进入待机状态，机器自动切断水气，节能安全。
★9.要求整机质保≥五年。
★10.所有信息化端口均免费开放。

1

11

牙科高频电刀

配置：
用途：适用于口腔修复、牙周手术、口腔外科等项目
★工作频率：1.2MHz±10%
调制频率：0.1KHz±10%
★功率：≥30W/900Ω
输入电源电压：220VAC 60Hz
峰值系数：1.7±10%
工作模式：间歇加载连续运行
防电击类型分类：I类；
防电击程度分类：BF型应用部分；
进液的防护程度分类：主机为普通器材(IPX0)，不防水；脚踏开关为（IPX1）;
★二、配置清单
主机1台
手柄1支
脚踏开关1个
手柄连接线1根
电极（刀头）≥6支
负极板1个
★要求整机质保≥五年。
★所有信息化端口均免费开放。

1

12

裂隙灯显微镜

裂隙灯
1、显微镜类型：伽利略式光学设计;  
2、照明方式：上光源照明
3、倍率转换方式：转鼓式;          
4、目镜倍率：12.5X
★5、显微镜总倍率：10X；16X  
6、瞳距调整范围：54 mm-75 mm
7、裂隙宽度：0～14(mm)连续可调; 
8、裂隙高度：1～14(mm)连续可调
9、光栏直径：ф0.2 mm～ф14 mm;   
★10、光学分辨率：≥1800.N线对/mm
11、滤色片：无色片、隔热片、减光片、无赤片、钴蓝片
★12、照度：裂隙光斑最大照度应不低于150000Lux;配备LED灯镜
★13、要求整机质保≥五年。
★14、所有信息化端口均免费开放。

1

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非接触式眼压计

非接触式眼压计
1、类型：非接触型
2、测量范围：1-60 mmHg，30 mmHg/60 mmHg间自动切换
3、测量模式：全自动/自动/手动
★4、全自动模式：自动对焦、自动测量、自动打印智能一体化，一键完成双眼检查。
★5. 具备自动眼球跟踪技术
6、左右眼切换：自动
7、下巴托调节方式：电动调节
★8. 精确度：1 mmHg
9、打印：热敏打印 自动切纸
10、显示时限：5'/10'/15'/关闭（4档）
★11、要求整机质保≥五年。
★12、所有信息化端口均免费开放。

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悬吊双板透视摄影X射线机

1 总体要求
★1.1 功能要求：可实现一机多用，能够进行数字化X射线摄影检查，所有体位常规DR摄片检查的同时，可进行动态DR透视功能。悬吊机架可实现自动运动，可电动切换机架的立位拍摄及卧位拍摄，并可实现一键自动摆位功能。
1.2 为保证整机兼容及售后保障，投标产品配备的高压发生器、平板探测器为同一制造商
2 主要技术规格和要求　
2.1 高压发生器
★2.1.1 输出功率≥80kW（需提供检验报告证明）
★2.1.2 最大逆变频率≥500kHz（需提供检验报告证明）
2.1.3 管电压可调范围≥40～150kV
2.1.4 曝光时间范围：最小曝光时间≤1ms，最大曝光时间≥10s
2.1.5 摄影管电流可调范围≥10-1000mA
2.1.6 最大电流时间积≥1000mAs
2.1.7 最小电流时间积≤0.2mAs
2.1.8 透视管电压可调范围≥40~125KV
2.1.9 最小透视管电流≤0.5mA
★2.1.10 透视管电流范围：0.5-20mA （连续透视）； 5-50mA（脉冲透视）
2.1.11 支持自动曝光控制功能
2.1.12 系统具备故障自诊断功能，包括机器故障代码显示等功能
2.2 X射线球管及限束器
2.2.1 小焦点功率≥40kW
2.2.2 大焦点功率≥100kW（需提供检验报告证明）
2.2.3 球管焦点尺寸：小焦点≤0.6mm，大焦点≥1.2mm
★2.2.4 阳极热容量≥350kHU（需提供检验报告证明）
2.2.5 旋转阳极转速≥9700转/分
2.2.6 限束器操作方式：手动和自动
2.2.7 可通过卷尺测量床旁拍照的距离
2.2.8 具备LED光野指示灯
2.2.9 具备激光定位装置
2.3 平板探测器
★2.3.1 可移动应用，具备动态采集功能，满足离床摄影需求
★2.3.2 无线平板探测器数量≥2块，且同型号
2.3.3 半导体材料：非晶硅
2.3.4 探测器尺寸≥17×17英寸
★2.3.5 像素尺寸≤100μm
2.3.6 采集灰阶度≥16bits
★2.3.7 空间分辨率≥5.0Lp/mm（需提供检验报告证明）
2.3.8 采集矩阵≥4300×4300
2.3.9 平板探测器通讯模式：有线传输和无线传输
★2.3.10 量子探测效率（DQE）≥63%（需提供检验报告证明）
★2.3.11 成像时间（非预览时间）＜4 s（需提供检验报告证明）
2.3.12 透视最大采集帧率≥30帧/秒
2.4 悬吊式球管架
★2.4.1 井字轨悬吊结构，所需槽钢结构由中标方提供并安装
2.4.2 吊架运动模式：电动+手动（双模式）
2.4.3 球管架可前、后、左、右、上、下移动
2.4.4 球管架垂直移动≥150 cm
★2.4.5 球管架沿纵轴移动≥225 cm（需提供检验报告证明）
2.4.6 球管架沿横轴移动≥200 cm
2.4.7 球管机头可沿水平轴旋转范围≥±120°
2.4.8 具备自动跟踪功能，机头对床和胸片架都可自动跟随
2.4.9 支持无线遥控器一键自动到位功能
★2.4.10 全自动一键摆位功能包含15种以上的临床摆位应用
2.5 球管端近台操作系统
2.5.1 具备近台操控彩色触摸屏
★2.5.2 屏幕尺寸≥9.7英寸（需提供检验报告证明）
2.5.3 屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向
2.5.4 可显示患者的详细登记信息
2.5.5 具有曝光条件显示和修改功能 
2.5.6 可进行病人检查部位和体位的选择
2.5.7 显示摆位图示化引导提示；       

2.5.8 具有≥3种患者类型选择功能 
2.5.9 具备束光器视野快速切换
2.5.10 显示SID数值、机头旋转角度等机械运动参数
2.5.11 可完成一键摆位
★2.5.12 显示摄影后图像（需提供检验报告证明）
2.5.13 具备滤线栅状态提示
2.5.14 具备多界面调节，非单一界面
2.6 胸片架
2.6.1 胸片架垂直运动行程≥150cm
2.6.2 探测器中心距地面高度≤380mm
2.6.4 平板支持在胸片架上的片盒内在线充电，直接接触式，无需插拔电缆，充电接触点在平板探测器侧面设计，非背面设计
2.6.5 具备平板在线充电指示灯
2.6.6 配备可插拔滤线栅，无需工具即可取出
2.6.7 可插拔滤线栅密度≥60L/cm，焦距≥100cm，栅比≥10:1
2.6.8 配备自动曝光控制电离室，非软件AEC
2.7 电动升降摄影床
★2.7.1 床面可电动升降
★2.7.2 床面升降行程≥320mm（需提供检验报告证明）
2.7.3 床面距地最低高度≤510mm
2.7.4 床面纵向移动范围≥900mm
2.7.5 床面横向移动范围≥260mm
2.7.6 滤线器（片盒）移动范围≥530mm（需提供检验报告证明）
2.7.7 床面最大承重≥250kg
2.7.8 床面板解锁方式：脚踏方式电磁解锁
2.7.9 支持平板在线充电
2.7.10 具备平板在线充电指示灯
2.7.11 配备可插拔滤线栅，无需工具即可取出
2.7.12 可插拔滤线栅密度≥60L/cm，焦距≥100cm，栅比≥10:1
2.7.13 配备自动曝光控制电离室，非软件AEC
★2.8 无线遥控器
2.8.1 可遥控胸片架电动升降
2.8.2 可遥控球管悬吊架移动
2.8.3 可遥控设备一键到立位或一键到卧位
2.8.4 可调整限束器照射野
2.8.5 无线射频遥控，非红外式、蓝牙
2.8.6 遥控器装置附近具有应急停止控制器
2.9 图像采集工作站
★2.9.1 工作站主机内存≥16GB
2.9.2 显示器尺寸≥23.8英寸
2.9.3 显示器分辨率≥1920×1080
2.9.4 显示器对比度≥1000:1
★2.9.5 windows 10或以上操作系统
2.9.6 操作界面语言采用中文设计
2.9.7 具有APR自动程序摄影
2.9.8 具有发生器曝光控制
2.9.9 具有数字点片采集
2.9.10 具有透视采集
★2.9.11 具有虚拟限束器功能：在调节限束器大小时，在不产生X射线情况下，工作站显示器能模拟显示X射线野范围
★2.9.12 根据采集软件中选择检查部位后，限束器照射野自动调节到合适尺寸（需提供检验报告证明）
★2.9.13 具有儿童专用拍摄协议，可根据年龄自动匹配成人或儿童拍摄协议
★2.9.14 具有职业病（尘肺）检查协议
★2.9.15 可检测球管热容量并具备显示功能
2.9.16 可检测平板探测器电量及无线信号并具备显示功能
2.9.17 具有图像放大、曝光参数记录和显示、窗宽窗位调节、图像翻转及旋转、正负像翻转、标注等功能
2.9.18 具有病人登记，信息管理功能
2.9.19 具有故障代码发送，高压发生器操作过程记录功能
2.9.20 支持DICOM3.0，WORKLIST，MPPS
2.9.21 具有统计功能，可统计曝光数量，拍摄部位，拍摄量等
2.9.22 具有辐射剂量的记录和显示功能
★2.9.23 具有实时图像质控功能
★2.9.24 具有（长骨）图像拼接功能
2.9.25 支持远程升级、远程故障诊断和故障处理、远程桌面协助
★2.10 放射防护用品：放射防护用品成人3套，儿童2套，铅当量≥0.5mmPb(含铅衣、铅帽、铅围裙、大小方巾、大小围脖、铅眼镜)；铅衣架1台；自动防护帘1台：具备二类医疗器械注册证
★3 所有信息化端口均免费开放
★4 整机质保≥3年

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64排CT

64排CT
一、资质要求
★1 投标厂商需提供投标机型的“国家医疗器械注册证”即NMPA认证，且所投设备为符合参数需求的最新最高端机型。
二、主要参数
1 机架系统
★1.1 机架孔径≥70 cm
1.2 球管焦点到等中心点的距离≥54 cm
1.3 球管焦点到探测器的距离≥95 cm
1.4 机架内部冷却方式：风冷
1.5 具备智能数控触摸平板
1.5.1 智能数控触摸平板尺寸≥12英寸
1.5.2 智能数控平板可显示病人信息，包括年龄/姓名/性别/扫描部位等
1.5.3 智能数控平板可选择扫描协议
2 探测器
2.1 探测器类型：提供新型集成化探测器
★2.2 亚毫米探测器排列≥64排
2.3 每排探测器物理个数≥670个
2.4 探测器单元总数：≥43000个
2.5 具备共轭采集技术或飞焦点技术
★2.6 探测器在等中心线Z轴有效覆盖宽度≥40 mm
2.7 探测器采样率≥2400 HZ
3 球管及高压发生器
★3.1 高压发生器功率（不含等效）≥72 KW
3.2 球管热容量（不含等效）≥7 MHu或等效热容量≥30 MHu
★3.3 阳极最大散热率≥1050 KHU/min
3.4 球管最小输出电流≤10 mA
3.5 最大毫安输出≥600 mA
3.6 球管最高电压≥140 KV
3.7 最低输出剂量≤5 mAs
3.8 小焦点大小≤0.7 mm×0.7 mm
3.9 大焦点大小≥0.9 mm×0.9 mm
3.10 连续螺旋扫描时间≥100 s
4 扫描床
4.1 床水平移动范围≥1700 mm
4.2 床水平移动速度≥175 mm/s
4.3 床定位精度±0.25 mm
4.4 床载重量≥220 kg
5 扫描参数
★5.1 最快扫描速度（360°非等效）≤0.35 s
5.2 最小扫描层厚≤0.625 mm
5.3 定位像长度≥160 cm
5.4 定位像方向：后前，前后，左右侧位，任意角度
5.5 图像最快重建速度≥55幅/秒
6 图像质量与剂量
6.1 空间分辨率 MTF 0%≥17 LP/cm
6.2 提供该厂家CT技术所具备的最高端原始数据迭代平台
6.5 具备后颅窝伪影校正功能
7 临床应用软件
7.1 具备MPR
7.2 具备MPVR
7.3 具备3D软件包
7.4 具备最大密度投影MIP
7.5 具备最小密度投影MinIP
7.6 具备表面三维SSD
7.7 具备模拟手术刀技术
7.8 具备透明技术
7.9 具备三维容积显示VR
7.10 具备三维血管CTA
7.11 具备仿真内窥镜功能
7.12 具备CT电影；     
7.13 造影剂智能动态跟踪：一次注射完成
7.14 具备肺纹理增强功能
7.15 具备脑组织表面积分重建
7.16 具备脑出血精确测量
7.17 具备直接二维多平面浏览器
7.18 具备直接三维重建功能
7.19 具备X射线优化滤过功能及装置
7.20 具备冠脉后处理功能
8 主控台
8.1 主频≥8*2.0 GHz
8.2 内存≥64 GB
8.3 硬盘容量≥2000 GB
8.4 图像存储量≥460,000幅无压缩图像（512×512）
★8.5 具备1024*1024重建矩阵
8.6 具备同步并行处理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行
8.7 具备同步同屏显示不同方式后处理的图像
8.8 高分辨率显示器：2台，19英寸液晶彩显（1024×1280）
8.9 具备自动照相技术
8.10 具备自动语音系统及双向语音传输
8.11 具备Dicom3.0 网络接口
8.12 具备远程维修诊断系统
8.13 具备Dicom3.0激光相机接口
9 后处理工作站
9.1 主频:≥2.1GHz
9.2 内存≥32GB
9.3 GPU显卡显存≥8GB
9.4 固态硬盘≥1TB
9.5 图像存储(512x512)≥400,000幅
9.6 显示器：1台，23.8寸
9.7 符合DICOM标准的医疗设备图像提供获取、显示、存储、图像分析和处理，三维图像提取和重建、打印及传输等功能
9.8 具备打印及诊断报告功能，提供图文一体化的诊断报告功能，诊断报告模板可以按需定制。
9.9 具备体重建VR、多平面重组MPR、最大密度投影MIP、表面重建SSD、曲面重建CPR等多种重建方法，提供模拟手术刀，支持多种模式的裁剪功能
9.10 具备胸腹部、四肢等多部位自动化去骨
9.11 具备减影能自动进行配准，平扫和增强数据集可以自动获取
9.12 具备血管狭窄拉直分析、血管CPR图像、血管中心线调节、三维血管斑块分析及彩色编码。
★9.13 动态灌注功能，动态脑灌注范围≥12cm。
10 CT能量后处理
10.1 提供虚拟平扫图成像、虚拟能量图、能谱曲线、有效原子序数图、CT直方图、基物质图等成像及量化分析。
10.2 支持单能图成像，单能级图像≥151能级。
10.3 支持多种物质成分定量分析。最高精度可提供μg级数据。
10.4 支持多种基物质重建，提供基物质数量≥20种。
10.5 提供痛风结晶检测、结石检测等功能。可以自动勾画提取结石，计算体积等数据，并进行物质成分分析。
★11.配套防护用品：
11.1患者防护：铅围脖4个、铅帽4个、环形铅围裙4个、铅围裙4个；
11.2儿童防护：铅围脖4个、铅帽4个、环形铅围裙4个、铅围裙4个、铅衣4件、铅眼镜4副；
11.3陪护防护：铅围脖4个、铅帽4个、铅衣4个、铅眼镜4副；
11.4平铺铅衣架4台，可以同时满足所有防护用品放置；
11.5所有防护用品要求为超柔软环保材料制作，铅当量均为0.5mmPb，质保5年。
12 CT专用高压注射器
★12.1具备全彩液晶显示屏，触摸控制
12.2最大注射量200ml、1ml连续可调
12.3压力范围40-325psi，增量 1psi
★12.4具备注射过程中连续即时调节流速功能
★12.5具备注射过程中任意切换盐水跟注功能
★12.6人体解剖图形界面便于设置多个相仿程序，可预置程式≥50组
12.7 270度倾斜传感锁定功能，防止空气栓塞
12.8配有造影剂加温器，针筒保温功能：37℃±2℃
13 所有信息化端口均免费开放。
14.以上设备质保≥3年

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移动式摄影X射线机

技术参数和性能要求
1 功能及整机要求
1.1 设备为移动式摄影X射线机，用于通过X射线对人体骨骼、头颅、胸部、腹部、四肢及其他身体部位进行检查和观察静态X射线摄影图像。可对成人和儿童进行坐位、站位或者卧位的图像采集操作。
2 主要技术规格和要求
2.1 高压发生器
★2.1.1 高压发生器最大功率：≥50 kW，提供有检验资质的第三方有效证明资料
2.1.2 管电压可调范围：40~150 kV
2.1.3 曝光时间范围：1 ms~10 s
★2.1.4 最大输出电流：≥560 mA，提供有检验资质的第三方有效证明资料
2.1.5 最大毫安秒：≥500 mAs
★2.1.6 最小毫安秒：≤0.2 mAs，提供有检验资质的第三方有效证明资料
2.2 Ｘ线球管
2.2.1 球管类型：旋转阳极球管
2.2.2 大焦点尺寸 ≤1.2 mm，小焦点尺寸 ≤0.6 mm
★2.2.3 阳极热容量：≥300 kHU，提供有检验资质的第三方有效证明资料
2.2.4 阳极靶角：≤14°
2.2.5 最大管电压：≥150 kV
2.2.6 具备激光测距功能
2.3 无线平板探测器
★2.3.1 探测器有效视野尺寸：≥425 mm*425 mm
2.3.2 探测器材料：碘化铯非晶硅
2.3.3 像素尺寸：≤100 μm
2.3.4 A/D转换率：≥16bits
2.3.5 采集矩阵：≥4000*4000
★2.3.6 空间分辨率：≥5.0 lp/mm，提供有检验资质的第三方有效证明资料
2.3.7 无线模式图像成像时间：≤8秒
2.3.8 最大承重：≥300 kg
2.3.9 数据传输方式：无线
★2.3.10 探测器外壳防护等级≥IP56，提供有检验资质的第三方有效证明资料
2.4 机械装置
2.4.1 机体移动方式：电助力+手动
2.4.2 配备电池独立供电系统，并支持无电状态时可插市电立即曝光功能
★2.4.3 机架类型：伸缩立柱臂，非关节臂
2.4.4 X射线管组件绕垂直轴旋转角（RVA）：≥-320°～+320°
2.4.5 X射线管组件绕水平轴旋转角（RHA）：≥-180°~+180°
2.4.6 X射线管组件可绕长轴旋转≥  -30°~+90°
★2.4.7 伸缩横臂升降距离：≥1400 mm
2.4.8 横臂伸缩距离：≥530 mm
2.4.9 限束器旋转角度：≥±100°
2.4.10 球管焦点距地最大距离：≥2000 mm
2.4.11 支持球管端控制机体运动功能
2.4.12 接触式防碰撞功能：配备
2.4.13 机身宽度：≤57 cm
★2.4.14 机身高度：≤135 cm，提供有检验资质的第三方有效证明资料
★2.4.15 曝光控制需具备：无线曝光功能，有线曝光功能，可视化曝光功能，提供有检验资质的第三方有效证明资料
2.4.16 无线曝光功能可以穿透墙体等障碍
★2.4.17 最大爬坡角度：≥12°，提供有检验资质的第三方有效证明资料
2.4.18 具有充电状态和低电量提示功能
2.4.19 可实现原地旋转，方便摆位
★2.4.20 机头具备全把手无按键操作的自动感应解锁，解锁后可实现横臂升降、机头伸缩、立柱旋转运动
2.4.21 电动辅助驱动时机体移动速度≥5 km/h
2.4.22 具备声音提醒装置
2.4.23 具有一键急停保护功能
2.4.24 机体电源线长度≥2 m
2.4.25 电源线具有自动卡位和回收功能
2.5 图像采集/处理工作站
2.5.1 基于WINDOWS操作系统的专业图像工作站
2.5.2 触摸操作屏尺寸：≥19英寸
2.5.3 主机工作站操作台内存：≥8 GB
2.5.4 主机工作站操作台硬盘：≥500 GB固态硬盘
2.5.5 具备无线、有线双模式数据传输
2.5.6 支持与RIS和HIS系统的集成
2.5.7 按照器官进行摄影检查
2.5.8 图像采集工作站软件操作界面均为中文界面
2.5.9 调整或预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转及旋转、图像放大及漫游、图像插值
2.5.10 边缘增强、局部放大/恢复原始图像、文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量
2.5.11 打印胶片上可显示摄影曝光kV、mA、mAs等设置条件参数
2.5.12 图像采集工作站应支持分格打印输出
2.5.13 支持无损压缩的高速传输
2.5.14 支持在线解压
2.5.15 支持DICOM 3.0最新版，包括支持DICOM 打印、支持DICOM 存档、支持DICOM 网络传输、支持DICOM WORKLIST
2.5.16 不同患者图像可打印在同一张胶片上
2.6 机头触控屏
2.6.1 屏幕尺寸≥8英寸
2.6.2 屏幕显示可依据重力方向自动调整显示方向
2.6.3 可显示SID值
2.6.4 可显示机头旋转角度
2.6.5 可控制机体移动
2.6.6 可调节曝光参数
2.6.7 可设定患者体型、拍摄部位
2.7 可视化曝光系统
2.7.1 隔室遥控有效安全范围≥10 m
★2.7.2 实时远程监控患者情况，提供有检验资质的第三方有效证明资料
2.7.3 屏幕尺寸≥8英寸
★2.8 配备移动DR专用辐射防护装置
2.8.1 符合射线锥形行进路线，展开后为倒漏斗形状（非方形），可折叠。
2.8.2 轻型柔性无铅防护材料，屏蔽率≥85%，能提供权威机构出具的检测报告复印件。
2.8.3 防护装置折叠后面积≤40*40CM、厚度≤6厘米、重量≤6KG，便于携带。
2.9 所有信息化端口均免费开放
2.10 整机质保≥3年

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JY-1000B核酸扩增分析仪

参数1 控温范围 34.9℃-99.9℃
参数2 平均升温速率≥1.5℃/S (从50℃～90℃)
参数3   最大升温速率≥5℃/S (从50℃～90℃)
参数4 平均降温速率≥1.5℃/S (从90℃～50℃)
参数5 最大降温速率≥4℃/S (从90℃～50℃)
参数6  样本线性≥0.980
参数7  荧光线性≥0.990
★参数8  激发光波长通道1：470～492nm，通道2：555～584nm；
荧光检测波长通道1：520～532nm，通道2:620～680nm"
参数9 不同通道荧光干扰其他通道荧光检测强度不高于目标通道荧光阈值
参数10  取口腔粘膜脱落细胞样本直接加样检测（无需离心、振荡等样本前处理过程）
★参数11 报告速度快，从取样到出报告结果，全程不超过1.5小时
★参数12 要求整机质保≥五年。
★参数13 所有信息化端口均免费开放。

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心电监护

心电监护
★1、多参数监护仪，可支持升级IBP，CO2，AG和CO参数。
★2、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达≥1280*800像素，≥8通道波形显示。
3、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。
4、监护仪设计使用年限≥10年。
5、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。
★6、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。
7、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。
★8、支持所有监测参数报警限自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。
9、支持≥27种心律失常分析,包括房颤分析；10、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。
10、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。
11、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。
12、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时动态血压统计结果。
13、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。
14、无创血压成人测量范围：收缩压25~290 mmHg，舒张压10~250 mmHg，平均压15~260 mmHg。
15、支持升级多达2通道有创压监测，动脉压监测时支持同步监测PPV，适用于成人，小儿和新生儿，通过国家三类注册认证。
16、支持48小时全息波形的存储与回顾功能。
17、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。
18、配置早期预警评分功能，支持自动EWS评分功能。
★19、所有信息化端口均免费开放。
★20、整机质保≥5年。

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主动脉球囊反搏（IABP）

 

1、电源
1.1交流电源：电源范围110-240 V；电流2.8 A（240 V）;频率47-63 Hz；
★1.2电池供电：充满后可工作90分钟（40CC导管，80次/分钟心率，1:1反搏）；充电时间4小时（充至80%电量）
2、工作全重：≤55千克
3、显示器：触摸屏；显示语言：须有中文显示；波形显示：ECG、AP、BP波形；ECG可以显示充气间隔；可以精确显示导管压力，生理数据：心率，被辅助收缩压/舒张压/平均压/反搏压，无辅助收缩压/舒张压/平均压，图标显示：电池容量，氦气瓶容量；可以显示氦气瓶压力数值，可以精确显示导管充气量，报警显示：报警信息按照高级（红色）、中级（黄色）、低级（蓝色）分级显示；文字提示报警信息；可以暂停报警声音。
4、控制：触摸屏/按键控制；关键/常用功能双重控制：触摸屏/按键：辅助启动，辅助频率，屏幕冻结，打印，参考线设置
5、工作模式：自动/手动
5.1工作模式转换过程不影响正常反搏；
5.2工作模式转换，设备自动保留原有设置，自动模式：自动选择信号源；自动选择触发模式（5种）；自动选择时相算法；实时评估ECG导联状态；自动选择最佳ECG导联（5种）手动模式：可以选择信号源；选择触发模式；调整时相；选择ECG导联
★6、触发模式：
至少五种：Pattern／Peak/Aifb／起搏器V／A-V／起搏器A／AP／机内设置。Pattern模式：适合窦性，慢心率（＜130次/分钟；Peak模式：高心率（＞130次/分钟）或部分房颤心律；Aifb模式：房颤心律（结合R波排气安全分析的结果，自动开启/关闭Afib模式）；起搏器V／A-V：心室起搏器；起搏器A：心房起搏器；AP：压力搏动；机内设置：机器设置固定频率
★7、排气分析：
7.1实时计算排气速度，评估R波排气安全性
7.2至少三种辅助频率： 1:1/1:2/1:3/1:4/1:8
7.3动力系统驱动方式：步进式/涡轮增压式马达
★8、增压系统
8.1反搏频率：可达200次/分钟；
8.2反搏容量：0-50毫升，可精确调整，调整精度0.5毫升；8.3气体补充：自动补充
★9、光纤系统：将压力信号转换为流量信号，根据流量信号实时设置充气时相，光纤压力信号调零：可以在体外调零
10、辅助功能：患者数据报告：可以显示并打印记录全部反搏相关的患者信息；开机自检清单:清单式提示功能自检结果；报警历史记录：可以显示并打印最近报警（≥30次）。
11、使用成本：设备日常保养，无需定期更换配件。
12、所有信息化接口均免费开放
13、整机质保≥五年

1

20

体外膜肺氧合（ECMO）

1、品牌：国产
2、泵驱动器工作原理：磁力驱动
3、中文操作系统
★4、主机和驱动器分体式设计，可快速并接或拆离
★5、具有触摸屏
★6、具有转速、流量、压力实时显示界面
★7、具有零流量模式，自动调节，防止血液返流
8、具有自动稳压模式，避免压力过高对血液造成的破坏
★9、单机重量：≤12 kg
10、流量范围为：0-8 L/min，精度±8%或0.1 L/min
11、监测功能
11.1、转速、流量、气泡监测 
11.2、三道压力监测和跨膜压差直接显示功能
11.3、具有温度传感器，可以监测管路内的动脉、静脉温度。
12、报警功能
12.1、转速超限报警
12.2、流量超限报警
12.3、压力超限报警
12.4、温度超限报警，设置范围25-39 ℃，精度±1 ℃
12.5、气泡监测报警，具有气泡报警联动功能。
★13、泵头预冲量：≤45 mL
★14、具有转速显示、流量显示及气泡监测报警功能
★15、紧急备用驱动泵采用电驱动方式，可连接主机运行或直接连接电池独立运行
★16、电池：满电状态下持续供电时间不低于150分钟
17、耗材：须提供并保障耗材的充足、及时供应(专机专供或部分专供），并获得医疗器械注册证，离心泵头、循环管路、膜式氧合器
18、氧合器氧合膜面积不低于1.6㎡
19、热交换膜不低于0.4㎡
20、血流量1-7 L/min
21、气流量0-14 L/min
22、氧气转换率：最大血流量时不低于45 mL/L
23、二氧化碳转换率：最大血流量时不低于38 mL/L
24、配备空氧混合器，氧浓度21%-100%连续可调，流量0LPM-1.0LPM，1LPM-10LPM可调
25、配备变温水箱，温度调节范围35-39℃连续可调，具有水位指示和出水温度显示，具有自检、超温、水位报警功能。
26、提供多种规格空气、氧气转换接头
27、所有信息化接口均免费开放
28、整机质保≥五年

1

21

同步咳痰机

1）★须与呼吸机同步并行工作，在不影响呼吸机正常工作的前提下，采用模拟自然咳嗽的方式达到痰液清除的目的
2）通过监测和测量呼吸机的通气周期，自动控制模拟咳嗽的起始和终止
3）主机运行模式：自动和手动
4）具有咳振功能，可达到高频扰动的作用
5）咳出气量限制可开启或关闭，达到咳痰的安全性控制目的
6）★咳痰灵敏度范围：咳痰峰值流速的10%-80%
7）显示屏：8英寸触摸屏
8）工作噪音： ≤75dB(A)
9）工作电源： 交流100-240V， 50-60Hz
10）★可监测参数：上一次模拟咳痰产生的峰值压力，流速，咳出气量
11）波形显示：压力和流量波形曲线
12）报警功能：在通气堵塞，管路泄露，咳痰压力过高或过低，技术失效情况下会报警提示
13）设备自检：可自动自检，确保运行安全
14）图形化操作指导：图形说明，以帮助连接和更换咳痰管路
15）★要求整机质保≥五年。
16）★所有信息化端口均免费开放。

1

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大呼吸机（无创）

大无创呼吸机
1、适用于成人和小儿患者进行通气辅助及呼吸支持，能够满足危重症患者的无创通气需求，可用于有创通气。请提供医疗器械三类注册证。
★2、彩色触摸电容屏（≥15.6英寸），分辨率≥1920*1080，中文操作界面。支持手势操作，支持无菌手套操作。
★3、采用涡轮系统供气方式，最大峰流速≥280L/min。
4、氧浓度精确可调（21-100%），可选配氧浓度实时监测。
5、通气模式：持续气道正压通气模式CPAP、自主通气模式S、时控通气模式T、自主/时控通气模式S/T、压力控制/辅助通气模式P-A/C、自主/时控通气+模式S/T+，可选配容量支持通气模式VAPS（加强版/旗舰版有）、可选配成比例压力通气模式PPV（旗舰版有）。
★6、具备高流速氧疗功能；流速和氧浓度可设，氧疗最大流速≥80L/min，并具有氧疗计时功能。
★7、氧疗模式下可监测患者血氧和自主呼吸率，并可呈现趋势图，辅助医护人员氧疗效果评估和失败预测（加强版/旗舰版有）。
★8、呼吸同步增强技术，吸气和呼气灵敏度自动调节，且支持1-6档手动调节吸气触发和呼气切换灵敏度。
9、具有压力释放功能、延时升压和增氧功能。
10、可选配具有内源性PEEP实时监测。
★11、具备自动漏气补偿功能，最大漏气量≥120 L/min。
12、支持识别和设置不同类型呼吸面罩和呼气端口的选择。
★13、屏幕显示：多至5道波形同屏显示，支持短趋势、波形、监测值同屏显示。
★14、实时监测病人端泄漏量和总泄漏量。
15、≥180分钟内置可充电锂电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。【≥360分钟内置可充电锂电池（选配再增加一块电池）】
16、可选配CO2模块监测。
17、可选配SpO2模块监测。
18、具备截屏U盘导出功能（最多可缓存50张屏幕文件）。
19、主要设置参数
19.1持续气道正压CPAP：4-30 cmH2O
★19.2吸气正压IPAP：4-50 cmH2O
19.3支持压力：4-50 cmH2O
19.4呼气压力EPAP：4-30 cmH2O
★19.5潮气量：50 ml-2000 ml
19.6呼吸频率：1-60次/min
★19.7吸气时间：0.2-5 s
19.8氧浓度：21%-100%可调，调节精度1%
19.9压力上升时间：1- 6档可调
19.10延时升压时间：OFF，1-60 min
20、监测参数
20.1气道压力监测：气道峰压、呼气末正压等参数监测；
20.2潮气量监测：潮气量、分钟通气量、分钟泄漏量等参数监测；
20.3呼吸频率监测：呼吸频率、病人触发百分比监测；
20.4 实时提供监测参数≥120小时的趋势图、表分析，≥10000条事件记录；
21、报警参数
★21.1具有智能逻辑判断及报警链管理，报警可采用图形化和文字指引进行故障提示
21.2分级报警和声光报警
21.3气道压力：过高/过低报警
21.4分钟通气量：过高/过低报警
21.5潮气量：过高/过低报警
21.6呼吸频率：过高/过低报警
21.7吸入氧浓度：过高/过低报警
21.8电源、气源中断报警
21.9电池电量低报警
22、支持信息互连：能够和监护仪、中央监护系统互联，满足科室信息化的需求。
23、具备HDMI扩展显示（非VGA）、RS232接口、网络接口、USB接口、护士呼叫、WiFi（选配）。
★24、所有信息化端口均免费开放
★25、整机质保≥5年

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23

心肺复苏机(车载)

胸腔按压机
1、按压原理：能高效率地改善血流动力学效应，减少复苏过程引起的损伤。
2、不受软床垫影响，确保胸泵机制的有效性。
3、防电击的程度分类：CF型。
★4、按压频率：在100-120次／分钟范围内。
★5、按压深度：在 5-6厘米范围内。
★6、按压通气模式：采用连续按压模式和30:2模式。
7、启动后进入初始按压缓启动程序，给予按压适应期。
8、工作温度：最低工作温度≤5℃，最高工作温度≥40℃。
9、主机可以导出CPR数据。
★10、驱动方式：电动电控。
★11、电池供电时间：不少于60分钟。需满足外接电源边工作边充电。
★12、主机（含电池）重量≤5 kg，提供便携装置。
13、设备整体高度能够进入通用型救护车，满足转运患者。
★14、数据存储功能。
★15、数据查看：能提供数据查看功能。
16、产品有成熟度稳定性。
★17、要求整机质保≥五年。
★18、要求半年内返厂维修，更换新机；一年内返厂维修2次及以上，退货退款。维修期间提供同型号备用机。
★19、所有信息化端口均免费开放
★20、绑带式设计，无需硬质背板支撑。

3

24

心肺复苏机

胸腔按压机
1、按压原理：能高效率地改善血流动力学效应，减少复苏过程引起的损伤。
2、不受软床垫影响，确保胸泵机制的有效性。
3、防电击的程度分类：CF型。
★4、按压频率：在100-120次／分钟范围内。
★5、按压深度：在 5-6厘米范围内。
★6、按压通气模式：采用连续按压模式和30:2模式。
7、启动后进入初始按压缓启动程序，给予按压适应期。
8、工作温度：最低工作温度≤5℃，最高工作温度≥40℃。
9、主机可以导出CPR数据。
★10、驱动方式：电动电控。
★11、电池供电时间：不少于60分钟。需满足外接电源边工作边充电。
★12、主机（含电池）重量≤10 kg，提供便携装置。
13、设备整体高度能够进入通用型救护车，满足转运患者。
★14、数据存储功能。
★15、数据查看：能提供数据查看功能。
16、产品有成熟度稳定性。
★17、采用背板加双侧支臂式按压结构，支臂与底板采用卡扣式连接，快速操作
★18、要求整机质保≥五年。
★19、要求半年内返厂维修，更换新机；一年内返厂维修2次及以上，退货退款。维修期间提供同型号备用机。
★20、所有信息化端口均免费开放

7

25

床旁监护仪（含有创模块、呼末二氧化碳监测模块）

★1.模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥5个
★2.屏幕≥15.6英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1920×1080像素，≥10通道显示，显示屏亮度自动调节，屏幕支持手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作
3.采用无风扇设计
★4.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温、双通道有创血压和呼末二氧化碳的同时监测。
★5.基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，插入监护仪操作插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计
★6.支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥27种实时心律失常分析
7.支持≥3通道心电波形同步分析，可进行多导心电分析，提供产品界面、手册截图或技术专利证名材料
★8.提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段
★9.具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示，提供灌注指数（PI）的监测
10.提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测
11.支持多达6道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求
★12.支持升级主流、旁流或微流EtCO2监测模块，旁流EtCO2监测模块支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测，水槽要求易用快速更换。
13.支持升级麻醉深度BIS、肌松NMT模块，模块作为监护仪模块通过三类注册，非其他品牌麻醉深度、肌松单机连接或单独使用，须提供所售监护仪注册证证明具备该功能
14.支持升级脑电图EEG，振幅整合脑电图aEEG监测模块，可提供4通道脑电图以及DSA致密频谱密度查看
15.支持升级模块，可与主流品牌的呼吸机、输注泵产品相连，实现呼吸机、输注泵设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。
16.支持根据病人的参数趋势变化，自动推送推荐报警限
17.具备参数组合报警功能，可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，预示病人不同生理系统状态改变。
18.支持升级血流动力学软件工具，显示完整血流动力学参数，并以图形化界面显示病人心脏收缩力，外周血管阻力等状态，提供电子化血流动力学实验记录，重点参数蛛网图显示评估病人相关参数变化，需提供产品截图证明材料
19.提供输注泵用药信息回顾工具，可同时间轴显示病人生命体征参数及用药信息回顾，呈现病人生命体征变化趋势与药物输注流速变化之间的关系
20.支持与除颤监护仪，遥测，生命体征监测仪、呼吸机混合联通至中心监护系统，实现护士站的集中管理
20.支持与除颤监护仪，遥测，生命体征监测仪、呼吸机混合联通至中心监护系统，实现护士站的集中管理;21.产品通过国家III类注册，具备CFDA认证，CE认证
22.厂家监护产品体系通过CE最新MDR认证（五年内）
23.产品设计使用年限≥10年
★24.配备中央监护系统≥3套，每套≥64床，支持免费升级AI功能。
★25.所有信息化端口均免费开放
★26.整机质保≥5年

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床旁监护仪（含PICCO模块）

★1.模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥5个
★2.屏幕≥15.6英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1920×1080像素，≥10通道显示，显示屏亮度自动调节，屏幕支持手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作
3.采用无风扇设计
★4.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温、双通道有创血压和呼末二氧化碳的同时监测。
★5.基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，插入监护仪操作插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计
★6.支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥27种实时心律失常分析
7.支持≥3通道心电波形同步分析，可进行多导心电分析，提供产品界面、手册截图或技术专利证名材料
★8.提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段
★9.具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示，提供灌注指数（PI）的监测
10.提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测
11.支持多达6道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求
★12.支持升级主流、旁流或微流EtCO2监测模块，旁流EtCO2监测模块支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测，水槽要求易用快速更换。
13.支持升级麻醉深度BIS、肌松NMT模块，模块作为监护仪模块通过三类注册，非其他品牌麻醉深度、肌松单机连接或单独使用，须提供所售监护仪注册证证明具备该功能
14.支持升级脑电图EEG，振幅整合脑电图aEEG监测模块，可提供4通道脑电图以及DSA致密频谱密度查看
★15.提供类似PiCCO技术监测功能模块或PiCCO技术单机产品，非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法，可监测胸腔内血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW)，肺毛细血管通透性指数(PVPI)等参数，提供完整的血流动力学参数监测
16.提供非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法，可通过监测挠动脉压力提供连续心排量（CCO），每搏量变异（SVV），实时外周血管阻力（SVR）等监测参数，满足连续血流动力学监测需求
17.支持升级模块，可与主流品牌的呼吸机、输注泵产品相连，实现呼吸机、输注泵设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。
18.支持根据病人的参数趋势变化，自动推送推荐报警限
19.具备参数组合报警功能，可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，预示病人不同生理系统状态改变。
20.支持升级血流动力学软件工具，显示完整血流动力学参数，并以图形化界面显示病人心脏收缩力，外周血管阻力等状态，提供电子化血流动力学实验记录，重点参数蛛网图显示评估病人相关参数变化，需提供产品截图证明材料
22.提供输注泵用药信息回顾工具，可同时间轴显示病人生命体征参数及用药信息回顾，呈现病人生命体征变化趋势与药物输注流速变化之间的关系
23.支持与除颤监护仪，遥测，生命体征监测仪、呼吸机混合联通至中心监护系统，实现护士站的集中管理
24.产品通过国家III类注册，具备CFDA认证，CE认证
25.厂家监护产品体系通过CE最新MDR认证（五年内）
26.产品设计使用年限≥10年
★27.配备中央监护系统（≥64床），支持免费升级AI功能。
★28.所有信息化端口均免费开放
★29.整机质保≥5年

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纤维支气管镜

电子支气管内窥镜技术规格要求
★1：采用数字电子微成像技术，无内置光纤，视角≥120°，中心分辨率≥11.31p/mm。
2：采用医用高分子特种材料构造，机身轻盈、结实耐用、高强度、耐腐蚀、寿命长。
★3：插入部外径≤5.2mm，内置吸引通道直径≥2.6mm,长度≥600mm。
★4：软管弯曲部弯曲角度向上≥160°，向下≥150°，支弯曲角度支持定制。
5：照明采用LED灯，亮度≥2000LUX，三档亮度可调节，非光纤照明。
6：成像距离范围不小于2～50mm。  
7：具备防跌落、可任意弯曲性能，可整体浸泡消毒。
★8：图像预冻结功能，在不影响实时观察的情况下同时可实现观察预冻结图像。
9：具备手柄一键拍照、录像、调节亮度功能。
10：与显示器之间的连接采用一键插拔方式，兼容多种显示器，无需旋转，节省临床抢救时间。
11：吸引按键可整体拆卸，方便清洗消毒灭菌。
★12：支持无线及有线两种方式连接图像处理工作站，无需转接，大屏清晰成像。 
13：内置多媒体系统，可拍照、录像、录音；可阅读、回放；可投屏输出信号，方便科研与教学。
★14：可通过图像处理工作站接入WIFI和4G网络联网实现远程实时沟通、添加好友、分享视频/图像文件、查看医学资料等功能。
★15：可通过图像处理工作站制作图文报告、视频报告、自定义及保存常用病例模板、查看、编辑、预览、病历报告检索，并可通过有线或无线方式连接打印机打印病历报告。
★16：可通过连接图像处理工作站后与手机端APP互联，传输内窥镜镜下及场景影像、分享视频/图像文件至手机端APP。
★17：图像处理工作站具备前置摄像头可拍摄场景影像，卡扣设计支持在使用中与工作站分离以方便移动、改变拍摄角度及高度，满足不同场景拍摄需要。
★18：可通过连接图像处理工作站实现双内窥镜设备及操作场景的三画面同屏显示。
★19：图像处理工作站自带支撑支架可调节观察角度，提手设计方便临床使用及携带。
★20：可通过图像处理工作站一键联系厂家，提供产品使用中所需支持。
★21：要求整机质保≥五年。
★22：所有信息化端口均免费开放。

4

28

除颤监护仪

★1.除颤功能可用于成人，儿童
2.显示器: 彩色LCD显示，可显示ECG、SpO2、EtCO2等4通道波形, 支持数字放大，波形冻结
★3.除颤电流波形：双相波技术
★4.快速开机：快速完成开机、最高能量选择、智能自检等三个项目，以最快速度实施除颤（现场演示或提供证明材料）
★5.能量及工作模式选择: 一体旋扭式，快速直观
6.快速充电：使用直流电或交流电时，均可实现5秒内充电到最高能量（检验报告证明），充电过程中可在屏幕上显示当前能量值
7.电容：高性能集合式电容，确保性能稳定
★8.标配工作模式：手动除颤，同步复律，AED、体外无创起搏、智能自检
9.标配AED功能要求：可用于成人及7岁以下患者，具有边按压边分析的持续室颤识别功能，可最小化减少CPR中断次数及时间
10.带有醒目彩色智能自检指示灯,关机时不连接交流电情况下，也可指示机器状态。
11.具备内部放电模式
★12.手动金属除颤电极板：标配成人、儿童一体电极板两副
13.支持体内除颤功能。
14.支持一次性除颤电极贴除颤，具备医保码，电极片支持抗CPR干扰功能
15.体外无创起搏：固定和按需模式，脉冲宽度：40ms±10%，起搏频率：30至180ppm，起搏电流：0、8到200mA
16.可升级血氧饱和度：血氧技术，血氧饱和度探头防水等级≥IPX5
17.电池：标配安全性高的环保电池
18.打印：标配内置热敏打印，可实现实时打印，事件打印，报警打印，除颤报告打印等。
19.使用环境：工作温度：-5 ℃到40 ℃，可用于救护车及急救直升机。
20.主机带有电极板放置卡槽
21.数据存储：可存储心电图连续波形，可存储周围环境音
22.配置除颤导电膏，提供专业除颤导电膏注册证，有效降低接触阻抗，提高除颤效率。
★23.所有信息化端口均免费开放
★24.整机质保≥5年

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高流量湿化氧疗系统

高流量氧疗仪
一、整机与显示要求
★1. 采用≥4英寸彩色电容触摸控制屏，屏幕亮度可调节。
2. 内置涡轮：无需空压机，无气源也可独立工作。
3. 主机和附件气道分离，供气回路和患者回路相互独立，降低主机污染概率。
★4.单向阀设计，主机气道有单向阀，患者气体无法回流接触主机，无需对主机内部气路进行消毒。
★5.标配无消耗氧传感器，无需使用氧电池等耗材（或设备使用寿命周期内免费提供氧电池）。
★6.支持监测参数和设置参数同屏显示。提供机器界面截图。
二、通气功能和设置参数
1.可选配血氧监测功能，用于血氧饱和度监测、脉率监测和灌注指数监测。
2.具有氧疗计时功能。
★3.具有管路干燥功能 。
★4.氧疗流量：2-80 L/min
5.温度：29-37 ℃，可连续调节
6.加湿档位：7档可调
三、监测参数和报警
★1. 可选配ROX监测，评估患者氧疗效果。
★2. 标配呼吸频率监测，评估患者呼吸状态。
3. 具有水位过低报警，防止水罐无水干烧。
四、配附件要求
1. 提供与主机同品牌原厂耗材，包括加热呼吸管路、湿化水罐、患者连接界面。
2. 加温呼吸管路：内置加热丝，可监测温度，并根据温度变化自动调节管路加温功率。
五、信息互联
★1. 标配网络模块。
2. 标配USB数据接口。
★3.所有信息化端口均免费开放
★六、质保
整机质保≥5年

19

30

转运呼吸机

★1.用途：急救转运呼吸机，适用于10公斤以上婴幼儿、儿童及成人进行通气
★2.呼吸机主机体积小、要求整机重量（含外框和主机）不高于6.5公斤，含氧气瓶后整机重量不超过10公斤，便于院前急救携带使用，操作简单、携带方便
3.无需充电，内置电池可正常使用1年以上
4.工作方式：气动电控驱动方式，气源为氧气瓶或医院墙壁氧，驱动气压范围2.7-6bar
★5.通气模式：IPPV、demand flow同步模式、手动模式，有创和无创通气功能，一键快速切换 呼吸频率：10-30次/分，连续可调，潮气量65-950ml可调
6.通气压力上限：45mbar（有创），20mbar（无创） 吸呼比：1:1-1:2可调
7.带有PEEP阀功能
8.抗震、抗干扰，防水等级：IPX4，可以在雨天户外环境下工作。
9.具备高压、管道脱落、低电量、气源压力不足、系统故障等报警功能。
10.操作界面带有触摸点设计，方便黑暗弱光等环境下使用。
11.减压阀与氧气瓶连接可拆装，操作方便。
12.配有外接氧源快速接口，方便连接中心供氧等外接氧源。
13.配有专用的便携式转运平台，呼吸机、氧气瓶、减压阀、呼吸管路等均可放置于转运平台内，整套设备可肩背、手提、挂在转运床旁，利于野外或转运过程中携带使用。
★14.要求整机质保≥五年。
★15.所有信息化端口均免费开放。

10

31

医用电子血压计

1.测量原理：示波法
2.规格：隧道式
3.显示屏：彩色
4.测量位置：左右臂均可
5.适应臂周范围：17～42cm
6.测量范围：血压量程：20～260mmHg；脉博数：40～180 次/分
7.输出值：收缩压、舒张压、脉搏
8.触碰感应功能：开机状态下，手臂伸入臂筒时，启动感应测量
★9.测量精度：压力：±3mmHg；脉搏：±3%或±3 次/分
10.肘部传感器：电子肘部位置传感器，准确定位肱动脉。
11.角度调节：自动上、下浮动式臂筒，可自动适应不同身材人士测量
12.语音画面引导播报：语音及画面指导操作及说明结果，全程自助完成测量
13.打印模式：热敏打印
14.通信数据输出：支持多种接口存储和网络接口方式
★15.投标人所投产品应符合《市场监管总局关于调整实施强制管理的计量器具目录的公告》及《中华人民共和国强制检定工作计量器具检定管理办法》等法规要求。
★16.要求整机质保≥五年。
★17.所有信息化端口均免费开放。

3

32

超声波身高体重测量仪

★1.身高测量：采用超声波技术，实现非接触式测量，测量范围通常为 30cm-205cm，精度达到 ±0.5cm。
★2.体重测量：高精度压力传感器，测量范围为 5kg-250kg，精度达到 ±0.1kg。
3.支持快速稳定测量，减少用户等待时间。
★4.BMI计算：自动根据身高和体重数据计算BMI（身体质量指数），并显示结果。
提供BMI健康范围参考（如偏瘦、正常、超重、肥胖等）。
5.数据传输：支持数据传输功能，标准 RS-232C 接口。确保与医院信息系统（HIS/LIS）和体检系统等进行对接。
6.显示与提示：配备高清显示屏，实时显示测量结果（身高、体重、BMI等），提供语音提示，测量值播报。
7.显示屏：黑白/彩色显示屏，显示清晰。
8.打印机：热敏打印机。
9.外壳材质：防水、防尘，易于清洁消毒。
10.电源：支持交流电（AC）。
11.安全性与稳定性：符合医疗设备相关标准，运行稳定，故障率低。
12.外形：符合人体工程学设计。
★13.要求整机质保≥五年。
★14.所有信息化端口均免费开放。

1

33

医用升降温毯

1.额定功率：≥650VA
★2.水温控制范围：4-25℃，即最低温度≥4℃，最高温度≤25℃
3.空载平均降温速度：平均降温速度≥1.2℃/min
4.水箱设计：采用外盘管式，制冷稳定不结冰，无需使用酒精等防冻液；容量≥4L，至少满足两毯两帽同时使用
★5.体温监测：具有体表温度和体腔温度两种专用探头，目标体温设置范围：30-40℃，测量精度±0.2℃以内
6.体温传感器为医用级温度传感器，通过细胞毒性试验、皮肤刺激试验和皮肤致敏试验等多项生物相容性检测（可提供相关生物相容性检测报告）
7.体温监测报警：双路体温监测报警均可同时独立设置体温下限和（或）体温上限，体温超限时声光报警并停止输出，满足闭环控制；在特殊情况下也可关闭体温监测，实现开环控制
★8.输出控制方式：双路二组输出，左右分别控制，毯/帽可单独使用或两个同时使用
9.制冷方式：采用压缩机式制冷技术，制冷效率高且使用寿命长，不易受环境温度影响
10.定时范围：1-99小时或长期运行，可自动计时（包括倒计时）
11.人机交互方式：≥8寸操作界面，内嵌6寸高亮度液晶中文及图标显示，简洁明确，实时显示水温、体温及工作时间，配合轻触机械按键实现人机交互
12.固化程序：内置10个常用固化程序，满足常用临床需求，一键调用，方便紧急时使用，也可用户自行设置水温、体温上下限与定时时间
13.断电保护功能：具备断电保护功能，断电时再通电开机后，仪器自动运行断电前的程序
14.噪声控制：正常工作时噪声≤55dB
15.体积小巧，主机宽度≤0.32米，非常方便在病床间移动治疗
16.毯/帽设计：TPU材质毯/帽采用蜂窝设计，保证液体流动性，降温快且均匀；控温帽为贴敷式设计，低温时柔软，贴近患者皮肤，体感舒适
17.快速接头设计：采用双向快速液压接头，两端均带止回，具有双密封圈设计，长寿命不漏水，插拔方便，无液体喷溅
18.水箱设计：快捷注水口设计，无需特殊工具即可直接往水箱内注水，宽度≥28mm的水位观察窗，且具有水位标尺
19.显示屏具有五种水位状态指示，缺水或溢水时水位状态闪烁显示
20.故障智能诊断：具有代码指示故障，有水温超限报警、体温超限报警、缺水报警、双水温检测差异报警、体温传感器脱落报警和逆温波动报警等声光报警
21.外壳材质与工艺：外壳采用优质钣金一次成型，并做防锈喷漆处理
22.存储便捷性：仪器同时配备管路附件挂篮和毯帽附件挂篮，固定在仪器上便于仪器附件的收纳管理
23.具有流量控制设计，可设置目标水温时的流量占空比输出从而减缓用冷，占空比设计25%、50%、75%和100%可调，接近的范围可通过系统内部参数进行设置，适合新生儿或老人等特殊体质的需要
24.使用期限：10年（可提供注册检验报告）
25.符合人体工程学设计，主机高度≥0.9米，方便医护人员设置参数
26.控温毯承重≥135kg
★27.要求整机质保≥五年。
★28.所有信息化端口均免费开放。

8

34

呼气末二氧化碳仪

基础性能
检测技术：非色散红外吸收法（NDIR），主流式或旁流式监测。
★检测范围：ETCO₂范围0-99 mmHg，呼吸频率3-150次/分钟，适配成人、儿童及婴幼儿。
响应时间：≤2秒（系统总响应时间），确保实时监测患者呼吸状态。
精准度：
★ETCO₂误差：±2 mmHg（0-40 mmHg）或±6%读数（41-99 mmHg）。
呼吸频率误差：±1次/分钟。
便携性与续航
重量适合急救转运。
电池续航：持续使用≥6-8小时。
环境适应：工作温度-5℃~50℃，防尘防水等级≥IP33，抗震防摔（通过1米跌落测试）。
功能与安全
报警功能：涵盖无适配器、呼吸异常、高低ETCO₂、电池低电量等声光报警。
适配器设计：成人/儿童适配器死腔≤6ml，婴儿适配器≤1ml，防雾化处理避免冷凝。
数据输出：支持RS-232或蓝牙传输，可连接医院信息系统（LIS/HIS）。
认证与合规
★符合急救设备标准。
★要求整机质保≥五年。
★所有信息化端口均免费开放。

4

35

电动病床+配餐桌

电动病床（三功能）
技术参数
★规格:L2200×W1080×H460-650mm
1、床头、床尾采用ABS高级工程塑料吹塑而成，外形美观，装卸自如，抗冲击性、耐热性、耐低温性、耐化学药品性及电气性能优良。床头床尾板对称式自动锁插座，可快速拆卸，能满足临床急救需要。床尾板上装有透明床头卡牌，可插卡片。
1、床面采用优质冷轧钢板一次冲压成型，厚度1.1mm，凹型多气孔设计，便于透气并具有防滑功能。表面无焊点，背部有钢管加强筋，采用双支撑卸力结构，延长病床寿命。
2、床体骨架采用30*60*1.2mm的成型方管焊接而成.先进的焊接工艺.焊接质量优质.床体坚固.可承载≥260kg;
3、整体床体采用酸洗、磷化、水洗、氧化等一系列工艺，全自动流水喷涂线，使用阿克苏粉末静电喷涂，色泽鲜亮，附着牢固。
4、分离式欧式护栏，采用ABS工程塑料， 外形美观，操作自如，坚固耐用，清洗方便，独特的防夹手设计，护栏升降采用阻尼器装置控制速度及噪音,放下可隐藏于床面板下方与床框平齐。
★5、四轮采用125mm豪华静音中控轮，高稳定连动系统.刹车稳定灵活、方便.防水、防尘.双轮饼设计以增加着地面积.增加稳定性。
安全电压电机三组，控制盒一组， 全方位手持控制面板.可完成背部折起、腿部折起、整体升降、三项功能。移动餐桌板 E12
1、基本尺寸和参数：餐桌尺寸：900*400*750-1140，净重>15kg；
★2、气动升降装置，自由调节高度。（高度可在750mm-1140mm调节）。
3、餐桌底架采用厚度≥3mm碳钢管，钣金件焊接而成。表面除锈高档环保静电喷塑，抗老化，不生锈。
4、底架配有前后两个防护底罩，四个万向脚轮。
5、立柱采用优质铝型材，外观金属感更显高档，美观大方。
6、桌面尺寸900mm*400mm，桌面采用E1级高密度板，边缘注塑包边，防水，防潮。
★要求整机质保≥五年。

24

36

排痰机

整机外观轻便小巧，要便于移动，主机配备移动台车。
2.屏幕电容触摸，要求分辨率高,屏幕亮度可调。
3.设备启动治疗后，屏幕有锁屏功能，防止误操作。
4.★用户界面显示具有标准界面（应能同时显示两个病人的治疗参数，可显示治疗模式、治疗时间、治疗频率）、大字体界面（可通过屏幕上的按键切换病人通道）。
5.具有治疗频率实时数值和波形显示功能。
6.★治疗模式：手动模式、自动模式、和自定义模式。
7.★叩击排痰治疗时间应可设置：
手动模式（可设置治疗时间设置范围），
自动模式（可设置治疗时间设置范围），
自定义模式手动模式、自定义模式下，叩击排痰治疗频率可设置。
成人：10～60Hz，调节步长为1Hz，误差不超过±10%或±2Hz，
儿童：10～30Hz，调节步长为1Hz，误差不超过±10%或±2Hz。（提供证明报告）
9.具有定时设置功能，未启动治疗时可显示设置治疗时间，启动治疗后可显示剩余治疗时间。
10.具有振动叩击排痰功能，支持双人通道使用，可选配雾化功能。
11.C型（成人）叩击头，径向振幅6mm，误差不超过±15％；X型（儿童）叩击头，径向振幅3.4mm，误差不超过±20％。
12.配置叩击头尺寸＞4种。
13.★传动软轴的长度＞1.5m±0.2m，传动软轴可围绕传动动力头手柄进行360°自由转动，可快速拆卸。
14.工作噪音低，叩击排痰正常工作：≤70dB(A)，雾化功能≤70dB(A)。
15.具有电源开关之外的功能开关（启动/暂停按键），可随时中止治疗程序。
16.具有故障提示功能。
17.机器使用寿命≥10年
★18.要求整机质保≥五年。
★19.所有信息化端口均免费开放。

3

37

输血加温器

输液输血加温仪技术参数
1.1  环境温度：5℃～40℃；
1.2 相对湿度：30%～80%；           
1.3  大气压力：700 hPa～1060 hPa。
1.4 电源：AC 100-240V/50Hz  
1.5 额定输入功率：120VA。两个同时加热
1.6 尺寸：306×140×90mm（带挂臂）（长×宽×高）。允差±20mm。
整机净重：1.2kg±0.2KG。
1.7 运行方式：连续运行
二、功能用途：对输入人体的液体及血液制品加温和保温。
★2.1双通道加热管可以同时加热，也可以单个加热，加温方式：干式槽型加温。屏幕自由转换成单通道，双通道模式，可同时单独显示通道的信息，有组合装置，可以多个组合串联使用，不需要任何工具。加温带末端温度和显示屏保持一致。高精度加热。瞬间误差 0.5℃，恒温误差 0.2℃。
★2.2 加热范围：30.0℃～42.0℃，步进：0.1℃，显示范围0.1℃，长按快速调节，单击步进调节，运行1分钟，该通道当前温度低于32℃。报警温度失调，机器继续运行，超过33度，报警停止，继续加温到设定温度。温度超过42.0℃，显示屏报警提示，红色警示，声音报警，停止加温。
★2.3 加热精度调控误差：±0.2℃。运行中恒温误差±0.2℃
2.4 直接加温常规输血输液管路，无专用耗材。加温带尺寸可以定制长度，默认0.8，1.0,1.2,1.4米长度，管径3.0-6.5mm,也可以定制尺寸及管径， 加温管尾部开口≥50°，扩口设计，符合护理安装和感控要求。航空插头加温带方便拆卸，便于安装放置。
三、报警信息：传感器故障，电路故障，等待超时，温度失调报警，超温报警≥42.℃ 报警并同时停止加热，并以声光，屏幕文字显示，系统可以测试所有报警功能的稳定性。音量亮度可以调整。
四、产品主要安全特征
4.1控制器采用两套ARM控制系统，采用32位ARM高速处理芯片，每秒至少采集50次温度，双重独立操作保护系统，一套用于控制系统，另一套用于保护系统。控制系统主要运用PID闭环温度控制，不受另一个控制系统影响，方便医护人员操作。4.2按防电击类型分类：II类.
4.3按防电击的程度分类：BF型 防除颤保护。
4.4按对进液的防护程度分类：IPX4，
4.5 电磁兼容标准，YY0505-2012在手术室，监护室可以适用
五、产品特点：
5.1.安全保护系统采用纯硬件控制，微电脑PID闭环温控系统，完全独立于主控制系统，每秒采集温度50 次,转换精度高，稳定性能高。前置3.5英寸液晶显示屏同时显示两个通道的信息，包括设定温度，加热温度，加热时间，报警类型，运行状态，故障显示，当前加热温度等。采用按键中文操作模式，加热管采用生物相容性材料三腔硅胶柔性加热套管，对人体无副作用，集成4组发热丝，二组独立温度传感器；两个加热套管全程包裹输血输液管路，无裸露管路，加温后液体直达患者，热量不流失，加温效果好，特别适合寒冷环境使用。
5.2横式一体化设计，有组合设置，独立提手，配置一体化移动架子，加热管固定装置，方便移动，可以和同类注射泵，输液泵，组合使用，主机可同时连接两根加热管，且可单独设定每条加热管的温度和控制，航空插拔式加热管，方便操作及安装。
5.3加温迅速：20-30℃ 0.5-1分钟 30-36℃ 1-2分钟 36-42℃ 2-3分钟。
5.4按键式操作，横式设计，方便清洗消毒，安全可靠：内置多种报警，声光提示，保证临床使用安全。
5.6连续监控：曲线图实时显示，对加温过程一目了然。
5.7 后面固定夹任意安装，不需要任何工具。
六、有环保标志及ISO13485体系认证及ISO14001体系认证
七、★要求整机质保≥五年。
八、★所有信息化端口均免费开放。

4

38

移动护理车

移动护理工作站
整车材质：
★铝合金、不锈钢等优质防锈金属材料，车体表面抑菌处理,方便清洁，面板采用医用级的ABS抑菌材料，耐受酒精、洗必泰、施康等医院常用消毒剂擦拭消毒。
工作台面：
使用高光抑菌材料,耐受医院常用消毒剂:为防止物品掉落及液体渗漏,工作台面有凹型围挡,且凹型围挡与工作台面一体成型。
扩展工作台面：
隐藏在车体内,使用时可以从车体侧面拉出，为方便悬挂输液袋、胶片带等日常使用物品,把手为弧形结构设计,把手与台面相互独立,非全闭环一体设计。
抽屉特性:
多种高度抽屉规格,插片式分区,可放置不同高度的耗材和工具。
抽屉：不少于四层，第一层键盘层。
一体机电脑支架：
一体机电脑支架旋转角度:左右旋转220°,仰角30°,俯角5°，支架支持悬停升降
脚轮：
★医疗级脚轮、超静音、防滑、防缠绕，双排轮，双踏板、4个万向轮：其中2个前轮带刹车功能
配件：
 手消液支架*1
 锐器盒支架*1
 储物盒*2
 垃圾桶*2
电气参数：
一体机电脑
显示屏：≥23.8 寸高清IPS液晶屏超薄无边框，分辨率 1920×1080，带音响输出；
CPU：版本不低于Intel i5
内存不小于8GB
硬盘不小于250GB
操作系统：支持Win7／8／10/11
网络：支持802.11 ac/a/b/g/n，双频无线；千兆有线网口*1
电池
充放电循环次数：不低于2000次，具有外壳对地漏电电流保护、电击保护功能
，具有过压、过流、欠压、过充、过放保护功能
充电时间
不高于6小时，持续使用不低于8小时
带电量指示灯
环境
工作温度-10℃至＋40℃
工作湿度≤80％（非冷凝）
存储温度-20℃至＋55℃
存储湿度20％至93％
★要求整机质保≥五年。

8

39

转运心电图机

移动式心电图机
一、主要功能
★1、设备小巧轻便，主机重量≤1.5 kg，标配手提箱，适应于出诊、床旁移动心电采集等多种临床应用场景；单电池工作状态下续航时长≥10小时。
2、支持12、18导采集、同屏显示；同步12导打印。
3、具备WORKLIST功能，可从HIS一键提取待检查患者详细信息，减少手工录入；
4、具备大于120分钟心电图记录功能，可用于发现偶发的心律失常，或对持续性心律失常、心肌缺血等情况进行监测；
5、支持心电图采集数据上传功能，在心电图采集完成后，可通过波形回放查看采集质量，确认后可上传至心电会诊中心，可设置自动上传或手动上传模式；
6、支持心电图报告结论同步功能，在会诊中心诊断完成后，诊断结论可实时同步至本机。
二、外观及显示
1、显示屏≥7英寸，屏幕亮度可调，支持背景网格显示，支持多点触控操作；
2、采集器支持蓝牙移动网络技术，方便临床使用；

3、具备12、18导多种导联连接示意图，便于护士、医生使用；
4、自动异常报警功能：可自动对异常心率、导联脱落情况进行实时监测报警；
5、屏幕显示内容：心电波形、导联、实时心率、记录时长、记录倒计时、走纸速度、增益、 滤波器、电池电量指示、时间、患者详细信息、床号、日期、信息提示等
三、信息录入
1、具备标准触控软件盘，支持拼音输入法，方便医生进行信息输入；
2、具备先采集后补录患者信息，支持手工录入或从HIS提取；
3、具备心电采集前患者信息核查功能，防止信息录入错误或信息与实际患者不匹配；
4、具备扫码功能，可快速录入患者信息；
四、波形采集
1、支持快速心电功能，适用于急诊及紧急情况下，快速完成心电图的采集；
2、具备波形预采功能，可用于捕捉偶发、一过性的心律失常事件，预采集时间可进行设置；
3、具备心电波形重采集功能，无需再次输入患者信息，即可快速完成波形的重新采集；
4、具备心电加做模式，在完成标准12导心电采集后，可加做右胸与后壁心电采集；
5、支持起搏心电采集功能；
五、存储与查找
1、支持大于20000份以上的病例数据存储，可设置自动清理时限；
2、具备病历管理功能，可对存储的病历进行查询、回放、上传、重采、加做、编辑、打印、删除等多种操作；
3、支持报告状态与上传状态显示，并支持以不同状态进行分类查询，方便医护人员快速进行病历的分类查找；
4、支持按患者姓名、性别、年龄、病历号、日期等多种方式查询；
5、具备按检查时间、床号、住院号进行病历列表的排序；
六、主要技术指标
1、输入阻抗：≥5MΩ
2、输入回路电流：≤0.1μA
3、噪声：≤15μVp-p
4、共模抑制比：≥89dB
5、时间常数：≥3.2s
6、耐极化电压：在±300 mV直流极化电压下，灵敏度变化不超过5%
7、A/D转换：24bit
8、定标电压：1mV±5%
9、标准灵敏度：10mm/mV+5%
10、灵敏度转换误差：由10mm/mV转换为5 mm/mV、20mm/mV时，转换误差不大于+5%
11、走纸速度：在25mm/s和50mm/s纸速时,误差不超过+5%
12、抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线滤波
13、工频干扰抑制器：抑制比不小于20dB
七、联网与输出
1、支持WIFI、4G联网；
2、支持与医院心电信息管理系统、HIS\EMR等第三方系统无缝集成；
3、提供蓝牙打印功能，供急诊、心内等科室现场打印纸质心电图；
4、支持系统在线自动更新功能，便于系统升级维护；
★5、所有信息化端口均免费开放。
★八、质保与售后
1、要求整机质保≥五年。
2、要求半年内返厂维修，更换新机；一年内返厂维修2次及以上，退货退款。
3、维修期间提供同型号备用机。
4、网络需与开封120网络兼容，能上传至开封120系统，最优有网络授时功能（乙方负责完成接口工作）。

6

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心电图机（含推车）

移动护理工作站
整车材质：
★铝合金、不锈钢等优质防锈金属材料，车体表面抑菌处理,方便清洁，面板采用医用级的ABS抑菌材料，耐受酒精、洗必泰、施康等医院常用消毒剂擦拭消毒。
工作台面：
使用高光抑菌材料,耐受医院常用消毒剂:为防止物品掉落及液体渗漏,工作台面有凹型围挡,且凹型围挡与工作台面一体成型。
扩展工作台面：
隐藏在车体内,使用时可以从车体侧面拉出，为方便悬挂输液袋、胶片带等日常使用物品,把手为弧形结构设计,把手与台面相互独立,非全闭环一体设计。
抽屉特性:
多种高度抽屉规格,插片式分区,可放置不同高度的耗材和工具。
抽屉：不少于四层，第一层键盘层。
一体机电脑支架：
一体机电脑支架旋转角度:左右旋转220°,仰角30°,俯角5°，支架支持悬停升降
脚轮：
★医疗级脚轮、超静音、防滑、防缠绕，双排轮，双踏板、4个万向轮：其中2个前轮带刹车功能
配件：
 手消液支架*1
 锐器盒支架*1
 储物盒*2
 垃圾桶*2
电气参数：
一体机电脑
显示屏：≥23.8 寸高清IPS液晶屏超薄无边框，分辨率 1920×1080，带音响输出；
CPU：版本不低于Intel i5
内存不小于8GB
硬盘不小于250GB
操作系统：支持Win7／8／10/11
网络：支持802.11 ac/a/b/g/n，双频无线；千兆有线网口*1
电池
充放电循环次数：不低于2000次，具有外壳对地漏电电流保护、电击保护功能
，具有过压、过流、欠压、过充、过放保护功能
充电时间
不高于6小时，持续使用不低于8小时
带电量指示灯
环境
工作温度-10℃至＋40℃
工作湿度≤80％（非冷凝）
存储温度-20℃至＋55℃
存储湿度20％至93％
★要求整机质保≥五年。

9

41

持续气囊压监测系统

★压力可以实时智能监测和调控 实时显示套囊内部的压力，单位cmH2O
充气功能 根据外界变化快速调整套囊内部实时压力，达到稳定状态
吸气功能 可以吸出套囊内的气体
充电功能 机器具有充电功能，便携式操作
★压力测量功能 使用专用管路，可作为压力表使用，测量套囊压力
可选配一次性连接管路 连接管路可以选择一次性使用或者重复性使用
★要求整机质保≥五年。
★所有信息化端口均免费开放。

6

42

冰柜（储存POCT试剂）

温度控制
★温度范围：2°C~8°C（需符合疫苗、试剂等POCT耗材的存储要求）。
★控温精度：±0.5°C以内，确保温度波动不影响试剂稳定性。
恢复速度：开门后温度恢复至设定值时间≤3分钟。
安全与报警系统
多重报警：温度超限、电源中断、门未关紧等声光报警功能。
备用电源：支持断电后持续供电≥4小时（部分高端机型可选配）。
锁闭设计：电子密码锁或机械锁，限制非授权人员存取。
材质与消毒
内胆材质：医用级PP（聚丙烯）或304不锈钢，耐腐蚀、易清洁消毒。
密封性：门体双重密封设计，减少冷量损失，节能高效。
容量与布局
有效容积：推荐100L~200L（根据POCT耗材存储量选择）。
内部结构：可调节层架，支持分类存放试剂盒、校准品等。
能耗与认证
★能效等级：一级能效，24小时耗电量≤0.6kWh。
合规认证：需符合GB/Z 43281-2023对POCT设备存储的质控要求，具备医疗器械注册证110。
★要求整机质保≥五年。
★所有信息化端口均免费开放。

1

43

洗胃机

基本性能
★流量：≥2000ml/min（快速清除胃内容物），部分高端机型支持流量可调（500-2000ml/min）。
★压力控制：进压≤0.05MPa，出压≥-0.05MPa，支持动态压力监控及超压自动停机。
★液量平衡：实时显示进出液量差值，防止胃内液体残留（如进液量≤350ml/次，出液量≤450ml/次）。
功能设计
操作模式：支持自动/手动切换，一键启动洗胃流程，适应不同急救场景。
智能防护：配备堵塞、漏电、电源异常等多重声光报警系统。
机器有防堵塞卡死功能；
实时显示洗胃状态、次数；
适合医疗单位抢救服毒、食物中毒患者洗胃。
独立接口，药污分离，避免交叉感染。
适用性：成人/儿童独立程序，自动匹配流量与压力参数。
材质与消毒
机身材质：全封闭防腐蚀外壳（ABS工程塑料或不锈钢），易清洁消毒。
管路设计：大通径可拆卸管路，减少交叉感染风险。
安全与扩展
备用电源：支持断电后自动切换备用电池（部分型号选配）。
★要求整机质保≥五年。
★所有信息化端口均免费开放。

2

44

洗胃床

床面尺寸：长度≥1900mm，宽度≥700mm（适应不同体型患者）210；
★床面高度：≥650mm（便于医护人员操作）；
承重能力：≥200kg（确保患者安全）。
功能设计
污物处理：配备不锈钢清洗槽及锥形漏斗，污物直接流入医疗垃圾桶，避免污染地面；
体位调节：支持左侧卧位自动提醒功能（部分高端型号），确保洗胃操作规范；
★移动性：配置万向轮及刹车系统，便于快速转移和固定。
材质与消毒
床体材质：304不锈钢框架，表面抛光处理，耐腐蚀、易清洁消毒；
安全设计
防滑护栏：双侧可调节护栏，防止患者跌落；
★要求整机质保≥五年。

2

45

电子喉镜

1.该品牌可视喉镜，拥有导光能力强、亮度大、视野清晰、患者痛苦程度轻和安全系数高等优势。
2.该产品便携耐用。普通喉镜和纤支镜由于视野受限，对临床实践操作有很大局限性，随着微型电子技术及LED技术的发展，出现了应用全电子成像并自带便携显示器的可视喉镜，无需外接大体积主机、光源机，采用CMOS成像技术结合先端头前置LED冷光源，一体化设计，用于床旁气道管理具有无法比拟的独特优势。                                                                                                                                      ★3.可视喉镜自带显示器，可直视化，增加医生与病人的手术距离，减少交叉感染；方便培训，有利于提高科室医生气管镜业务技能。
★4.该镜采用电子成像技术，不含光纤，提高耐用性，降低使用与维护成本。
5.具备拍照录像功能可以记录手术每一个细节，用于病历及示范教学；
6.具备图像输出功能，方便病历打印及病例存档。
★要求整机质保≥五年。
★所有信息化端口均免费开放。

1

46

气管镜干燥柜

1.采用微电脑显示面板，操作面板为触摸屏，美观大方。
★2.单开门设计，内镜储存量4~6条
3.外部采用多工艺处理的钢塑材料，与内胆融为一体，柜内空间密闭效果良好，方便清洁。
4.内胆采用高分子符合材料一体成型材质，使用方便、清洁、对内镜无磨损的等特性。
5.柜内设置高分子材料悬挂系统，上中下3层固定，下部件可升降。
智能化控制循环风消毒系统，消毒时紫外线不能直射到内镜，避免消毒时，对内镜造成老化等磨损。
★6.要求整机质保≥五年。

1

47

床单元消毒机

1）微电脑程序控制，采用高精度实时时钟芯片控制，工作稳定可靠。
（2）床单位消毒和被褥消毒模式可选，多功能性，消毒物品处理量更大，是单一床单位消毒模式的2～3倍处理量。
★（3）双通道双路输出设计，可同时对相邻两个床单位进行消毒；区别于单通道输出设计，使用效率低。
（4）采用高频陶瓷放电臭氧发生器：
  电耗低：高频电晕放电，耗电率低，区别于普通玻璃管沿面式高压放电；

  体积小：有效节约体积，同产量产品相比，陶瓷臭氧单元体积小1/4-1/3；

 超长寿命：氮氧化物低、不锈蚀、不氧化、耐高温：进口材料烧结高纯陶瓷，316不锈钢内电极及紧固件，聚四氟乙烯、高纯度硅橡胶材料的应用；

  无击穿：发生管工作电压只有其击穿电压的10%，高介电常数，低损耗；

  高效冷却：发生管可采用外极风冷、内极水冷相结合，连续工作臭氧产量衰减率极低；

  电压适应性宽：50V产生臭氧，200V可达到有效点，方便臭氧产量的调节。

（5）利用空气压缩机抽吸技术，大功率，瞬间压缩能力强，使臭氧能完全迅速深入棉絮中央，终末消毒更彻底；
（6）可根据用户需求选择工作模式：手动压缩、手动消毒和全自动压缩、全自动消毒，压缩时间0s～99s可任意设定，消毒时间1～120min可任意设定。
★（7）配套附件齐全，让用户操作无后顾之忧：一次性消毒床罩50根、多次消毒袋2根、多次消毒床罩2根、多次消毒床套1根；
★要求整机质保≥五年。

3

48

转运监护仪

转运监护仪
1.适用于成人、小儿、新生儿的监测
★2.工作大气压力57.0 ~107.4 kPa，满足高原地区的使用
3.转运监护仪，满足救护车、直升飞机和固定翼飞机，通过相关转运标准
★4.≥5英寸彩色触摸显示屏，小巧便携
5.IP44防尘防水，易清洁和适用医院内外不同临床救治环境
★6.坚固耐用，抗1.2米6面跌落，满足转运过程中的复杂临床救治环境
7.内置锂电池供电，支持≥5小时的持续监测
★8.内置DC电源接口，可以进行车载充电
★9.支持3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压和2通道体温
★10.转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用，即插即用，具备手柄功能。
11.具有多导心电监护算法 ，同步分析至少2通道心电波形，能够良好抗干扰
★12.心率测量范围：成人15-300 bpm，小儿/新生儿15-350 bpm
★13.波速提供50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s可选
★14.滤波模式提供诊断模式（0.05-150Hz），监护模式（0.5 -40Hz），ST模式（0.05-40Hz），手术模式（1-20Hz）
★15.提供25种心律失常事件的分析
16.提供手动、自动间隔、连续、序列四种无创血压测量模式
17.120小时趋势表、趋势图回顾、1000条事件回顾、1000条NIBP测量结果回顾
18.48小时全息波形回顾。全息波形至少能存储所有测量值，以及至少3道波形
★19.所有信息化端口均免费开放
★20.整机质保≥5年

★21.网络需与开封120网络兼容，能上传至开封120系统，最优有网络授时功能（乙方负责完成接口工作）。

11

49

病人推车

1.具有中控刹车系统；
★2.两组液压缸可作升降、前倾、后倾体位变化；
3.背部床板双气杆支撑卸力结构；腿部角度可通过摇杆控制功能调节；
★4.背板可透X光,配有有放置X光片的插盒；
5.独立的中心第五轮系统；
6.护栏，坚固耐用；
7.床垫内置海绵，床垫套防水易清洁，可灵活拆卸，
8.侧面床框悬挂氧气瓶筒架，氧气瓶架可旋转可拆卸，满足病人转运要求。
★要求整机质保≥五年。

17

50

可视喉镜

1、显示器能上下0º～130º转动，左右0º～270º转动
★ 2、一次性喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离≤30mm
★ 3、一次性喉镜片可插入镜片长度：108mm
★ 4、渐缩型镜片前端厚度：12.5mm
★ 5、镜片角度：42度
★ 6、视场角60º±15%
7、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源，光照度≥150Lux
8、显示器像素不低于320*240
9、分辨率≥3.72 LP/mm
★ 10、纺锤型短手柄设计，握持舒适
★ 11、具有特殊防雾功能
12、充电器输入：100-240VAC 50/60Hz
13、充电器输出：5V，1000mA
14、充电时间：＜3小时
15、持续放电时间：＞3小时
16、充电次数：＞300次
17、内置可充电式锂电子聚合物电池
18、由厂家负责售后服务
★19、要求整机质保≥五年。
★20、所有信息化端口均免费开放。
以上标注★号为本次招标重要实质性要求，不允许有负偏离

11

51

多功能抢救车

一、★规格：1930 * 760 * 500/800mm    升降行程：300mm
用于急诊室、ICU、病房推运病人及手术室留观床，当急诊床、ICU床的最佳选择。
二、参数：
1、车面采用ABS工程注塑料一次铸压成型，具有阻燃性高，耐腐蚀，韧性强等特点，四角分别设计有把手，方便护理急救人员操作。
2、四角有把手方便护理急救人员操作。
3、床身由 30*50 厚 1.2mm 的冷轧钢管制成，先进机器人焊接工艺.，高精度焊接工艺保证焊接质量.床体坚固.可承载≥240kg。
4、床身采用环保粉沫喷塑处理，起背采用进口优质气压系统，背部起升0-65°，操作简便，可单手操作；
5、护栏采用ABS提拉升降式护栏，放下采用气弹簧缓冲设计，提高舒适度及护栏使用寿命。
6、整体升降采用摇杆式设计，升降行程500-800mm，摇把采用双向过盈保护，自动润滑功能。
7、平车底座为1.5mm冷轧钢板，采用模具一次性冲压成型，坚固耐用，稳定性强；
8、刹车采用先进的中控刹车系统，四个全制动脚轮，轮径φ150mm，脚轮具有优良的耐油性、耐磨性、耐药性和耐化学品性，保证了脚轮的使用寿命。防尘脚轮使平车运动稳定、可靠、轻巧。
★9、增加第五轮设计，使平车在直线及转向运动中更加方便快捷。
10、床体前部带有氧气瓶托架，可放置5L氧气瓶，以便急救使用。
11、平车头尾带有对角输液架插孔，并配有1根输液架，方便患者输液；
12、辅助装置：带有厚度3CM牛津布车垫，带有2条安全绑带，在紧急运送病人时，可保护病人不从运送推车掉落，是急诊室、ICU、病房推运病人及当急诊床、ICU床的最佳选择。
★13、要求整机质保≥五年。

6

52

插管车

气管插管车核心设备参数
1. 车体结构
材质：医用级不锈钢或高强度ABS塑料，耐腐蚀、易消毒。
★尺寸：长60-80cm × 宽45-55cm × 高90-110cm（含刹车轮）。
★布局：多层抽屉（4-6层）+ 顶部开放托盘 + 侧面挂钩。
轮子：静音万向轮（带独立刹车），适应医院地面。
2. 基础配置清单
类别 参数要求
插管工具 气管导管（成人/儿童/新生儿型号）、导丝、喉镜（弯/直镜片，成人/儿童）、牙垫、插管钳。
辅助设备 呼吸球囊（成人/儿童接头）、面罩（不同尺寸）、吸引器连接管、听诊器、注射器（10ml/20ml）。
其他耗材 无菌手套、润滑剂、固定胶带、口咽通气道、鼻氧管、消毒棉球。
3. 高级功能要求
模块化设计：抽屉分层可定制，标签清晰（中英文对照）。
照明系统：集成LED灯（车顶或抽屉内），支持应急备用电源。
消毒兼容性：车体及托盘耐酒精、含氯消毒剂。
合规性：符合中国《医疗器械分类目录》及YY/T 0690-2008标准。
三、注意事项
定制需求：建议根据科室实际使用场景（如ICU、急诊）调整抽屉分层和配件组合。
认证要求：确保设备具有NMPA（中国药监局）注册证及生产许可证。
售后服务：优先选择提供定期维护、紧急响应服务的品牌。
★四、要求整机质保≥五年。

4

53

雾化机

雾化吸入器核心参数要求
★雾化类型：首选压缩式雾化器（射流雾化）或振动筛孔雾化器（微网式），适用于下呼吸道疾病，雾化效率高且残药量低。
雾化颗粒：
★有效雾化颗粒中值直径（MMAD）：1-5μm（1-3μm颗粒占比需＞50%），确保药物沉积于下呼吸道。
残药量：≤1ml，减少药物浪费。
流量与压力：
压缩式雾化器需匹配6-10 L/min的氧气驱动流量。
振动筛孔式需支持低流量（如30-60 L/min）以适配机械通气患者。
噪音：
压缩式＜65分贝，振动筛孔式＜40分贝。
材质：医疗级聚丙烯（PP），耐高温、不含双酚A。
消毒与维护：支持高温煮沸或专用消毒片清洁，滤芯定期更换（3-6个月）。
★要求整机质保≥五年。
★所有信息化端口均免费开放。

4

54

POCT（血气分析）

检测性能
★检测时间：≤2分钟（单样本检测），部分高端机型可达45秒。
★检测项目：至少覆盖pH、pCO₂、pO₂、Na⁺、K⁺、Ca²⁺、Cl⁻、乳酸（Lac）、葡萄糖（Glu）、血细胞比容（Hct）等，支持血红蛋白衍生物检测。
★样本类型：全血直接检测，无需离心预处理。
操作与智能化
数据管理：支持LIS/HIS系统连接，自动上传检测结果并生成报告。
质控功能：内置质控校准，支持多级质控管理。
耗材与维护
耗材设计：干式测试卡或湿式试剂包，常温储存，无需冷链运输。
维护需求：免维护或低维护设计，支持全封闭废液收集，减少污染风险。
安全与认证
合规认证：通过NMPA、CE、FDA认证，符合GB/Z 43281-2023标准。
★备用电源：断电后可维持≥4小时基础功能。
★要求整机质保≥五年。
★所有信息化端口均免费开放。

2

55

POCT（心肌三项）

检测性能
检测时间：≤15分钟（单样本检测）；
★灵敏度：超敏肌钙蛋白I（hs-cTnI）检测下限≤0.01 ng/mL；
样本类型：支持全血、血浆、血清直接检测，无需离心预处理；
★检测项目：覆盖cTnI、CK-MB、Myo三项，部分机型支持联检其他心血管标志物（如BNP、D-二聚体）。
智能化功能
数据管理：支持LIS/HIS系统对接，自动上传检测结果；
质控系统：内置质控校准功能，支持多级质控管理（如每日自动质控、试剂批号追踪）；
操作界面：触控屏设计，支持一键启动、多语言切换。
硬件与安全性
便携性，适合床旁使用；
★备用电源：断电后可持续运行≥4小时；
消毒兼容性：ABS工程塑料外壳，耐腐蚀、易清洁消毒。
★要求整机质保≥五年。
★所有信息化端口均免费开放。

1

56

微量泵（双泵）

1.★产品使用期限≥10年，需提供证明材料
2.双通道为主机一体化设计，无需额外配件。每个通道具备独立电源开关，使用时更节能。
3.★注射精度≤±1.8%
4.预置输液总量范围：0.01-9999.99ml
5.★快进流速范围：0.1-2200ml/h，具有自动和手动快进可选；
6.可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量
7.支持注射器规格：2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；
8.无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称
9. 7种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式；
10.不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术
11.全中文软件操作界面
12.支持药物库，可储存5000种药物信息
13.报警时可通过示意图片直观提示报警信息
14.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；
15.压力报警阈值至少15档可调
16.具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行显示
17.电池工作时间≥6.5小时@5ml/h
18.整机重量不超过2.8kg
19.满足EN1789标准，适合在救护车使用，需提供证明。
20.★要求整机质保≥五年。
21.★所有信息化端口均免费开放。

28

57

输液泵

1.产品使用期限≥10年，需提供证明材料
2.支持输血功能，并提供证明文件
3.可升级肠内营养液输液功能，并提供证明文件
4.★输液精度≤±5%
5.★速率范围：0.1-2000ml/h, 最小步进0.01ml/h
6.预置输液总量范围：0.1-9999.99ml
7.快进流速范围：0.1-2000ml/h，具有自动和手动快进可选；
8.可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量
9.无需额外工具或设备，可直接在输液泵添加输液器品牌名称
10.8种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、点滴模式、和间断给药模式
11.不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术
12.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持4种以上颜色
13.具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行显示
14.报警时可通过示意图片直观提示报警信息
15.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；
16.★要求整机质保≥五年。
17.★所有信息化端口均免费开放。

20

58

微量泵集成单元（泵站≥4道）

输液信息采集系统
★1.输液信息采集系统以≤4个通道为基本单位增减，最多可支持16通道，泵即插即用，与系统数据无缝连接
2.输液信息采集系统只需一根电源线，可为站内输液泵/注射泵模块集中供电
3.输液信息采集系统具有RJ45端口，支持有线联网；
4.输液信息采集系统任意输注模块之间具备联机功能，满足用户的连续输液功能需求；
★5.可通过有线网络直接接入监护仪中央站，实现监护仪和输注泵信息同屏查看
6.标配4通道注射泵。
二、注射泵
1.注射精度≤±1.8%，机械精度≤±0.5%
2.速率范围：0.01-2300 ml/h, 最小步进0.01 ml/h
★3.预置输液总量范围：0.01-9999.99 ml
4.快进流速范围：0.01-2300 ml/h，具有自动和手动快进可选；
5.可自动统计四种累计量：24 h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量
6.支持注射器规格：1 ml、2 ml、3 ml、5 ml、10 ml、20 ml、30 ml、50/60 ml；
7.注射器安装后，推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹
8.无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称
9.8种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式和间断给药模式；具备联机功能
10.不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作
11.全中文软件操作界面
12.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调
13.支持药物库，可储存5000种药物信息
14.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持10种以上颜色
15.报警时可通过示意图片直观提示报警信息
★16.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；
★17.压力报警阈值至少15档可调，最低50 mmHg
18.具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示
19.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液
20.信息储存：可存储3500条的历史记录
★21.所有信息化端口均免费开放
★22.整机质保≥5年

26

59

麻醉机

麻醉机
★1.可适用于新生儿、儿童或小儿、成人的麻醉通气支持与呼吸管理；
2.配备后备电池，使用时间≥60分钟；
3.机身自带储物抽屉，方便麻醉用品的储存与管理；
4.具有空气、氧气气源接口；
5.电子显示流量计，电子流量计配备屏幕数字显示和虚拟流量管显示，屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度。
6.配备电容触摸显示屏，屏幕尺寸≥15英寸，可同屏显示波形和呼吸环图
7.配备一个七氟醚挥发罐，可升级配备地氟醚挥发罐；
8.提供辅助/控制通气，通气模式：VCV、PCV模式、SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）模式。
★9.配备呼末二氧化碳监测模块；
10.采用气动电控呼吸机；
11.配备辅助吸氧功能；
12.潮气量VCV模式设置范围：10-1500ml；
13.监测参数：吸入氧浓度、潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平均压、PEEP）；
14.具备标准化的网络通信协议，可与主流手麻系统进行对接。
★15.所有信息化端口均免费开放
★16.整机质保≥5年

1

 

 

★注：本次采购设备（64排CT和DSA）要求为同一品牌；（床旁监护仪（含有创模块、呼末二氧化碳监测模块）和床旁监护仪（含PICCO模块）和转运监护仪）要求为同一品牌。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

第七章 投标文件格式

 

项目名称：

 

 

 

 投 标 文 件

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

投标人名称：（企业电子签章）

法定代表人：（个人电子签章）

 ____年____月_____日

 

 

目  录

 

一、投标函

二、开标一览表

三、资格审查资料

四、法定代表人证明书

五、法定代表人授权书

六、技术规格偏差表

七、技术方案

八、反商业贿赂承诺书

九、承诺书

十、投标人认为有必要说明的其他资料

一、投 标 函

致：开封市中心医院

1.我方已仔细研究了                 （项目名称）招标文件的全部内容。愿意以投标报价（大写）：       ，（小写）：         元；供货期：         ；投标质量：       ，按合同约定完成本项目。

    2．我方承诺在投标有效期内不修改、撤销响应文件。

3.如对采购文件有不明确及误解，且没有在规定时间前按要求向贵方提出，在开标时间以后我方不再有对采购文件提出质疑的权利，并自行承担由此造成的全部责任及后果。

4．如我方中标：

（1）我方承诺在收到中标通知书后，在中标通知书规定的期限内与你方签订合同。

（2）随同本投标函递交的开标一览表属于合同文件的组成部分。

（3）我方承诺在合同约定的期限内完成并移交全部合同项目。

（4）我方承诺若我方中标，按招标文件要求支付招标代理服务费。

5．随同本投标函提交投标保证金一份，金额为人民币（大写）       （小写）      元。

6．我方在此声明，所递交的投标文件及有关资料内容完整、真实和准确，且不存在第二章“投标人须知”第1.4.3项规定的任何一种情形。

7．补充说明          。

 

 

 

 

投标人名称：（企业电子签章）

法定代表人：（个人电子签章）

                                                联系人及联系电话：

日期：     年     月     日

         

 

二、开标一览表

 

投标人名称

 

 项目名称

 

投标内容

 

投标报价

（人民币）

大写：

小写：                  元

供货期

 

质量要求

 

投标有效期

 

其他

 

 

投标人名称：（企业电子签章）

法定代表人：（个人电子签章）

日期：     年     月     日

 

说明：

1、投标人的投标报价高于招标控制价的视为无效报价，其投标将被否决。

2、投标报价包含为确保采购货物正常使用所支付的一切费用都包括在报价中。

（一）投标分项报价表

 项目名称：   （价格单位：元人民币）

序号

货物名称

品牌

（如有）

规格型号

生产厂家/产地

单位/数量

质保期

单价（元）

小计（元）

1

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

4

 

 

 

 

 

 

 

 

5

 

 

 

 

 

 

 

 

6

 

 

 

 

 

 

 

 

7

 

 

 

 

 

 

 

 

......

 

 

 

 

 

 

 

 

合计

 

 

注：1、以上内容必须如实填写，否则按废标处理。

2、此表的合计总价应与“开标一览表”报价相一致。

 

投标人名称：（企业电子签章）

法定代表人：（个人电子签章）

日期：      年     月     日

 

 

（二）随机备品备件和专用工具清单（如有）

项目编号：                      

序号

备件名称

单位

数量

价格

（元）

包装形式

产地

备注

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

附注：1. 本表所列为随产品所带的附件、备品备件及专用工具，本表中所列产品价格应计入投标总报价。

      2. 此表仅提供了表格形式，投标人应根据需要准备足够数量的表格来填写。

      3. 产品验收时，实到的随机附件、备品备件及专用工具应与此一览表一一对应。

 

 

投标人名称：（企业电子签章）

法定代表人：（个人电子签章）

日期：      年     月     日

 

 

（三）投标保证金

1、以转账形式提交投标保证金的，附系统内下载的投标保证金回执扫描件；

2、投标人以电子保函形式提交投标保证金的，附电子保函扫描件。

备注：扫描件由投标人加盖单位电子签章。

三、资格审查资料

（一）投标人基本情况表                                      

供应商名称

 

注册地址

 

邮政编码

 

联系方式

联系人

 

电话

 

传真

 

网址

 

法定代表人

姓名

 

电话

 

成立时间

 

员工总人数：

 

营业执照号

 

注册资金

 

开户行名称

 

开户银行

 

账号

 

经营范围

 

备注

 

 

备注：本表后应附法人营业执照(副本)、及投标人须知前附表1.4.1的其他内容的扫描件

 

附：资格要求审查资料

 

 

营业执照(副本)、及投标人资格要求中所有内容的原件扫描件

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

（二）近年完成的项目情况表

 

序号

项目名称

招标人全称

产品型号

合同签订时间

合同金额(元)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

附：提供合同，时间以合同的签订时间为准。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

（三）投标人认为须提供的其他资格证明资料

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 四、法定代表人证明书

 

致：开封市中心医院

兹有        （姓名）为              （单位名称）的法定代表人，代表本单位办理的一切社会公务活动，具有法律效力。

特此证明。

附： 法定代表人基本情况

姓名：        性别：    年龄：     职务：     

身份证号码： 

通讯地址：

电话号码：

系               （投标人名称）的法定代表人。

特此证明。

 

附：法定代表人身份证正反面扫描件

 

 

投标人名称：（企业电子签章）

法定代表人：（个人电子签章）

日期：      年      月      日

 

 

 

 

 

 

 

 

 

五、法定代表人授权书

本授权书声明：

注册于      （注册地址）的         （单位名称）的在下面签字的        (法定代表人姓名)代表本单位授权在下面签字的         （被授权人姓名）为本单位的合法代理人，就           （项目名称）的投标及合同的执行、完成和售后服务，以本单位名义处理一切与之有关的事务。

 

委托期限：

 

特此声明。

 

 

 

附：法定代表人身份证及委托代理人身份证正反面扫描件

 

 

投标人名称：（企业电子签章）

法定代表人：（个人电子签章）

日期：      年     月     日

 

六、技术规格偏差表

 

序号

产品名称和条款号

技术参数及要求

对采购文件偏差

参数对应技术白皮书和完整版检验报告页码

描述

备注

招标文件

投标文件

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

（表格可根据需要扩展，偏差描述为：正偏差、负偏差或无偏差）

后附详细的技术白皮书和完整版检验报告扫描件，证明材料清晰可辨，否则不合格。

 

投标人名称：（企业电子签章）

法定代表人：（个人电子签章）

日期：      年     月     日

 

 

 

 

 

 

 

 

七、技术方案

技术方案包括但不限于：服务方案、配送计划、技术力量、售后服务承诺、

培训计划、优惠承诺等

（格式自拟）

八、反商业贿赂承诺书

我公司承诺：

在      （投标项目名称）招标活动中，我公司保证做到：

一、公平竞争参加本次招标活动。

二、杜绝任何形式的商业贿赂行为。不向国家工作人员、政府采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属提供礼品礼金、有价证券、购物券、回扣、佣金、咨询费、劳务费、赞助费、宣传费、宴请；不为其报销各种消费凭证，不支付其旅游、娱乐等费用。

三、若出现上述行为，我公司及参与投标的工作人员愿意接受按照国家法律法规等有关规定给予的处罚。

 

 

 

 

 

投标人名称：（企业电子签章）

法定代表人：（个人电子签章）

日期：      年     月     日

 

 

 

 

 

 

 

九、承诺书

 

我公司独立制作、修改和上传响应文件，并承担因“硬件特征码一致”所造成的不良后果。

 

 

 

 

 

 

 

 

投标人名称：（企业电子签章）

法定代表人：（个人电子签章）

日期：      年     月     日

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 十、投标人认为有必要说明的其他资料

 

 

 附件：

投标人全称

 

投标报价

 

供货期

 

质量要求

 

联系人及联系电话

 

邮箱号

 

注：定标时间及地点以邮箱形式告知中标候选人！

 

业绩

投标人全称

项目名称

招标人全称

合同签订时间

合同金额(元)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

注：附件为必填项，便于后期公示制作，不参与评审。各投标人按自己公司投标文件内所附内容填写，若与投标文件内所附内容不一致造成的而后果由投标人自行承担。
递交时间